时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
8期
1840-1842
,共3页
崔鹏%田春雨%张艳萍%王亚%喇孝谨%董玉山%高秀娟%李继安
崔鵬%田春雨%張豔萍%王亞%喇孝謹%董玉山%高秀娟%李繼安
최붕%전춘우%장염평%왕아%나효근%동옥산%고수연%리계안
2型糖尿病%双益方%血糖%血脂%中医药
2型糖尿病%雙益方%血糖%血脂%中醫藥
2형당뇨병%쌍익방%혈당%혈지%중의약
目的 研究双益方对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、血脂及SOD、MDA、FFA的影响,初步探讨其作用机制.方法 60只雄性SD大鼠随机抽取10只大鼠为正常对照组(N组),其余大鼠采用高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)尾静脉注射的方法造2型糖尿病模型,成模40只,分为模型组(M)、二甲双胍组(Met)、双益方高剂量组(SH)和双益方低剂量组(SL),每组10只.检测药物干预2周和4周后各组大鼠空腹血糖(FBG)以及4周后各组大鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和游离脂肪酸(FFA)的水平.结果 药物干预后,SH、SL组可显著降低大鼠血清FBG、TG、TC、FFA、和LDL-C的水平(P＜0.01或P＜0.05),提高血清HDL-C的水平(P＜0.01或P＜0.05)；同时可显著降低大鼠血清MDA的含量(P＜0.01或P＜0.05),明显升高血清SOD的活性(P＜0.01或P＜0.05).结论 双益方对2型糖尿病大鼠有降糖、降脂的作用,抑制氧化应激反应、降低游离脂肪酸(FFA)为其作用机制之一.
目的 研究雙益方對2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、血脂及SOD、MDA、FFA的影響,初步探討其作用機製.方法 60隻雄性SD大鼠隨機抽取10隻大鼠為正常對照組(N組),其餘大鼠採用高脂飼料餵養聯閤小劑量鏈脲佐菌素(STZ)尾靜脈註射的方法造2型糖尿病模型,成模40隻,分為模型組(M)、二甲雙胍組(Met)、雙益方高劑量組(SH)和雙益方低劑量組(SL),每組10隻.檢測藥物榦預2週和4週後各組大鼠空腹血糖(FBG)以及4週後各組大鼠血清中甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和遊離脂肪痠(FFA)的水平.結果 藥物榦預後,SH、SL組可顯著降低大鼠血清FBG、TG、TC、FFA、和LDL-C的水平(P＜0.01或P＜0.05),提高血清HDL-C的水平(P＜0.01或P＜0.05)；同時可顯著降低大鼠血清MDA的含量(P＜0.01或P＜0.05),明顯升高血清SOD的活性(P＜0.01或P＜0.05).結論 雙益方對2型糖尿病大鼠有降糖、降脂的作用,抑製氧化應激反應、降低遊離脂肪痠(FFA)為其作用機製之一.
목적 연구쌍익방대2형당뇨병(T2DM)대서혈당、혈지급SOD、MDA、FFA적영향,초보탐토기작용궤제.방법 60지웅성SD대서수궤추취10지대서위정상대조조(N조),기여대서채용고지사료위양연합소제량련뇨좌균소(STZ)미정맥주사적방법조2형당뇨병모형,성모40지,분위모형조(M)、이갑쌍고조(Met)、쌍익방고제량조(SH)화쌍익방저제량조(SL),매조10지.검측약물간예2주화4주후각조대서공복혈당(FBG)이급4주후각조대서혈청중감유삼지(TG)、총담고순(TC)、저밀도지단백담고순(LDL-C)、고밀도지단백담고순(HDL-C)、초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)화유리지방산(FFA)적수평.결과 약물간예후,SH、SL조가현저강저대서혈청FBG、TG、TC、FFA、화LDL-C적수평(P＜0.01혹P＜0.05),제고혈청HDL-C적수평(P＜0.01혹P＜0.05)；동시가현저강저대서혈청MDA적함량(P＜0.01혹P＜0.05),명현승고혈청SOD적활성(P＜0.01혹P＜0.05).결론 쌍익방대2형당뇨병대서유강당、강지적작용,억제양화응격반응、강저유리지방산(FFA)위기작용궤제지일.
