冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2013年
9期
70-72
,共3页
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)%硫%钒铁%基体匹配
電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)%硫%釩鐵%基體匹配
전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)%류%범철%기체필배
inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry(ICP-AES)%sulfur%ferrovanadium%matrix matching
采用硝酸(1+2)和盐酸(1+1)的混酸(VHNO3∶VHCI=3∶2)溶解样品,选择S180.731 nm或S182.034 nm的光谱线作为硫的分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁中硫含量的方法.采用在标准溶液中补加基体溶液绘制校准曲线来消除基体干扰.结果表明,采用S180.731 nm(185)作分析线时线性回归方程为I=3.033 9ρ+0.337 8,线性相关系数大于0.999,检出限为0.009 4μg/mL;采用S182.034 nm(184)作分析线时线性回归方程为I=2.586 3ρ-0.296 5,线性相关系数也大于0.999,检出限为0.020 μg/mL.方法应用于钒铁标样GSBH42004-92和钒铁内控样ET-FT-04中硫的测定,测定值与认定值或红外法测定值一致,相对标准偏差(n=7)分别为5.9％和2.7％.
採用硝痠(1+2)和鹽痠(1+1)的混痠(VHNO3∶VHCI=3∶2)溶解樣品,選擇S180.731 nm或S182.034 nm的光譜線作為硫的分析線,建立瞭電感耦閤等離子體原子髮射光譜法測定釩鐵中硫含量的方法.採用在標準溶液中補加基體溶液繪製校準麯線來消除基體榦擾.結果錶明,採用S180.731 nm(185)作分析線時線性迴歸方程為I=3.033 9ρ+0.337 8,線性相關繫數大于0.999,檢齣限為0.009 4μg/mL;採用S182.034 nm(184)作分析線時線性迴歸方程為I=2.586 3ρ-0.296 5,線性相關繫數也大于0.999,檢齣限為0.020 μg/mL.方法應用于釩鐵標樣GSBH42004-92和釩鐵內控樣ET-FT-04中硫的測定,測定值與認定值或紅外法測定值一緻,相對標準偏差(n=7)分彆為5.9％和2.7％.
채용초산(1+2)화염산(1+1)적혼산(VHNO3∶VHCI=3∶2)용해양품,선택S180.731 nm혹S182.034 nm적광보선작위류적분석선,건립료전감우합등리자체원자발사광보법측정범철중류함량적방법.채용재표준용액중보가기체용액회제교준곡선래소제기체간우.결과표명,채용S180.731 nm(185)작분석선시선성회귀방정위I=3.033 9ρ+0.337 8,선성상관계수대우0.999,검출한위0.009 4μg/mL;채용S182.034 nm(184)작분석선시선성회귀방정위I=2.586 3ρ-0.296 5,선성상관계수야대우0.999,검출한위0.020 μg/mL.방법응용우범철표양GSBH42004-92화범철내공양ET-FT-04중류적측정,측정치여인정치혹홍외법측정치일치,상대표준편차(n=7)분별위5.9％화2.7％.
