中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2013年
10期
837-839
,共3页
张江英%董立伟%王小舟%朱国强
張江英%董立偉%王小舟%硃國彊
장강영%동립위%왕소주%주국강
沙门氏菌%检测%fimW基因%PCR
沙門氏菌%檢測%fimW基因%PCR
사문씨균%검측%fimW기인%PCR
Salmonella%detection%fimW gene%PCR
为建立沙门氏菌快速检测方法,本研究根据沙门氏菌Ⅰ型菌毛蛋白调控基因fimW设计一对引物,建立PCR检测方法,并对收集的A群~F群14个血清型40株沙门氏菌和5种12株非沙门氏菌菌株进行PCR扩增.结果显示所有沙门氏菌均扩增出与预期(477 bp)相符的特异性片段,而非沙门氏菌扩增结果均为阴性.另外,以肠炎沙门氏菌50336株DNA为模板,敏感性试验结果显示该方法可以检测出扩增体系中1pg DNA染色体和102cfu的沙门氏菌.表明本研究建立了检测沙门氏菌简洁、敏感、特异的PCR方法.
為建立沙門氏菌快速檢測方法,本研究根據沙門氏菌Ⅰ型菌毛蛋白調控基因fimW設計一對引物,建立PCR檢測方法,併對收集的A群~F群14箇血清型40株沙門氏菌和5種12株非沙門氏菌菌株進行PCR擴增.結果顯示所有沙門氏菌均擴增齣與預期(477 bp)相符的特異性片段,而非沙門氏菌擴增結果均為陰性.另外,以腸炎沙門氏菌50336株DNA為模闆,敏感性試驗結果顯示該方法可以檢測齣擴增體繫中1pg DNA染色體和102cfu的沙門氏菌.錶明本研究建立瞭檢測沙門氏菌簡潔、敏感、特異的PCR方法.
위건립사문씨균쾌속검측방법,본연구근거사문씨균Ⅰ형균모단백조공기인fimW설계일대인물,건립PCR검측방법,병대수집적A군~F군14개혈청형40주사문씨균화5충12주비사문씨균균주진행PCR확증.결과현시소유사문씨균균확증출여예기(477 bp)상부적특이성편단,이비사문씨균확증결과균위음성.령외,이장염사문씨균50336주DNA위모판,민감성시험결과현시해방법가이검측출확증체계중1pg DNA염색체화102cfu적사문씨균.표명본연구건립료검측사문씨균간길、민감、특이적PCR방법.