中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2013年
10期
821-824
,共4页
刘远佳%郑国超%刘田%任邵娜%李雅文%孟祥龙%Loutou H M%李国清
劉遠佳%鄭國超%劉田%任邵娜%李雅文%孟祥龍%Loutou H M%李國清
류원가%정국초%류전%임소나%리아문%맹상룡%Loutou H M%리국청
锡兰钩虫%猫%ITS1%5.8S rDNA
錫蘭鉤蟲%貓%ITS1%5.8S rDNA
석란구충%묘%ITS1%5.8S rDNA
Ancylostoma ceylanicum%cat%ITS1%5.8S rDNA
为了对从猫粪便样品中分离的钩虫虫卵进行种类鉴定,本研究提取该虫卵基因组DNA,根据核糖体内转录间区1(ITS1)的保守序列设计钩虫属引物,通过PCR扩增、克隆、测序、相关软件分析,建立系统进化树,从分子水平对其进行种类鉴定.结果表明扩增出404 bp DNA片段,测序结果显示该片段包括309 bp ITS1和95 bp的5.8S rDNA,与NCBI中登录的序列进行比对以及采用Clustal X和MEGA5.1软件分析确定该钩虫为锡兰钩虫.这是我国首次建立钩虫的分子鉴定方法,也是40年来再次发现猫源锡兰钩虫,为锡兰钩虫分子生物学和分子流行病学研究奠定了基础.
為瞭對從貓糞便樣品中分離的鉤蟲蟲卵進行種類鑒定,本研究提取該蟲卵基因組DNA,根據覈糖體內轉錄間區1(ITS1)的保守序列設計鉤蟲屬引物,通過PCR擴增、剋隆、測序、相關軟件分析,建立繫統進化樹,從分子水平對其進行種類鑒定.結果錶明擴增齣404 bp DNA片段,測序結果顯示該片段包括309 bp ITS1和95 bp的5.8S rDNA,與NCBI中登錄的序列進行比對以及採用Clustal X和MEGA5.1軟件分析確定該鉤蟲為錫蘭鉤蟲.這是我國首次建立鉤蟲的分子鑒定方法,也是40年來再次髮現貓源錫蘭鉤蟲,為錫蘭鉤蟲分子生物學和分子流行病學研究奠定瞭基礎.
위료대종묘분편양품중분리적구충충란진행충류감정,본연구제취해충란기인조DNA,근거핵당체내전록간구1(ITS1)적보수서렬설계구충속인물,통과PCR확증、극륭、측서、상관연건분석,건립계통진화수,종분자수평대기진행충류감정.결과표명확증출404 bp DNA편단,측서결과현시해편단포괄309 bp ITS1화95 bp적5.8S rDNA,여NCBI중등록적서렬진행비대이급채용Clustal X화MEGA5.1연건분석학정해구충위석란구충.저시아국수차건립구충적분자감정방법,야시40년래재차발현묘원석란구충,위석란구충분자생물학화분자류행병학연구전정료기출.
