CAJ | 학술논문

[目的]研究六价铬(Cr6+)对福寿螺肝胰脏抗氧化酶活性和脂质过氧化的影响,为螺类的生理、生化研究及福寿螺的开发利用提供科学依据.[方法]Cr6+处理设0、1、5、10 mg/L浓度组,分别在处理后12、24、48、72和96 h取福寿螺肝胰腺进行超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)含量测定.[结果]在设计的剂量范围内,随着Cr6+浓度的增加和暴露时间的延长,SOD的活性呈现先增高后降低的趋势,当处理时间为24 h、Cr6+为10 mg/L时,肝胰脏中SOD活性达最大值,约为对照组2.1倍.在不同暴露浓度下,CAT活性总体上表现为低—高—低趋势,并随着暴露浓度和时间的延长,酶活力受到明显的抑制;1 mg/L浓度组CAT活性在暴露12 h后极显著增大为最大值,是对照的1.49倍,随后逐渐下降至对照水平附近并保持不变,但除了24和96 h外均无显著性变化;肝胰脏中MDA含量在整个试验期间均处于诱导状态,其中1、5 mg/L浓度组MDA含量分别于24、72 h无显著性变化,其余时间段均被显著或极显著诱导,而10 mg/L浓度组在整个试验期间均被显著诱导.[结论]福寿螺肝胰脏中的SOD活性和MDA含量可以作为水生生态系统Cr污染的生物监测指标.
[목적]연구륙개락(Cr6+)대복수라간이장항양화매활성화지질과양화적영향,위라류적생리、생화연구급복수라적개발이용제공과학의거.[방법]Cr6+처리설0、1、5、10 mg/L농도조,분별재처리후12、24、48、72화96 h취복수라간이선진행초양화물기화매(SOD)、과양화경매(CAT)화병이철(MDA)함량측정.[결과]재설계적제량범위내,수착Cr6+농도적증가화폭로시간적연장,SOD적활성정현선증고후강저적추세,당처리시간위24 h、Cr6+위10 mg/L시,간이장중SOD활성체최대치,약위대조조2.1배.재불동폭로농도하,CAT활성총체상표현위저—고—저추세,병수착폭로농도화시간적연장,매활력수도명현적억제;1 mg/L농도조CAT활성재폭로12 h후겁현저증대위최대치,시대조적1.49배,수후축점하강지대조수평부근병보지불변,단제료24화96 h외균무현저성변화;간이장중MDA함량재정개시험기간균처우유도상태,기중1、5 mg/L농도조MDA함량분별우24、72 h무현저성변화,기여시간단균피현저혹겁현저유도,이10 mg/L농도조재정개시험기간균피현저유도.[결론]복수라간이장중적SOD활성화MDA함량가이작위수생생태계통Cr오염적생물감측지표.