中华神经科杂志
中華神經科雜誌
중화신경과잡지
Chinese Journal of Neurology
2014年
10期
695-700
,共6页
沈筠筠%耿昌明%朱雯华%史朗峰%韩翔%董强
瀋筠筠%耿昌明%硃雯華%史朗峰%韓翔%董彊
침균균%경창명%주문화%사랑봉%한상%동강
脑膜炎%硬膜%肥大%磁共振成像
腦膜炎%硬膜%肥大%磁共振成像
뇌막염%경막%비대%자공진성상
Meningitis%Dura mater%Hypertrophy%Magnetic resonance imaging
目的 探讨肥厚性硬脑膜炎的临床表现、辅助检查及治疗等,以提高对本病的认识.方法 回顾性分析2007年1月至2013年1月就诊于华山医院神经内科的13例经临床诊断及影像学证实的肥厚性硬脑膜炎患者.结果 13例患者均慢性起病,平均病程26.7个月(1.5个月~10年),临床以慢性头痛(12/13)及颅神经麻痹症状(12/13)为主要表现.实验室检查示有非特异性炎症指标升高(10/13),脑脊液蛋白升高(8/13),均随治疗渐趋于正常.其中有2例患者合并血管炎指标异常,均表现为核周型抗中性粒细胞胞浆抗体(p-ANCA)阳性.所有患者脑脊液中均未发现病原体或肿瘤细胞.头颅磁共振成像(MRI)可见到小脑幕(10/13)、大脑镰(5/13)及额(4/13)、颞(7/13)、顶(4/13)硬脑膜局限性或弥漫性肥厚,在T1加权上表现为等信号,T2加权上表现为等信号或低信号,增强可见硬脑膜异常强化.多数患者经类固醇激素冲击治疗后症状明显好转(12/13),1例患者用药过程中头痛症状有反复,在联合免疫抑制剂及放射治疗后,患者症状缓解.结论 肥厚性硬脑膜炎常表现为慢性头痛及颅神经麻痹,增强MRI可见特征性表现.类固醇激素冲击治疗能迅速缓解患者病情,是目前常用的治疗方法,但对于难治性肥厚性硬脑膜炎的患者,仍需考虑联合免疫抑制剂或放射治疗等.
目的 探討肥厚性硬腦膜炎的臨床錶現、輔助檢查及治療等,以提高對本病的認識.方法 迴顧性分析2007年1月至2013年1月就診于華山醫院神經內科的13例經臨床診斷及影像學證實的肥厚性硬腦膜炎患者.結果 13例患者均慢性起病,平均病程26.7箇月(1.5箇月~10年),臨床以慢性頭痛(12/13)及顱神經痳痺癥狀(12/13)為主要錶現.實驗室檢查示有非特異性炎癥指標升高(10/13),腦脊液蛋白升高(8/13),均隨治療漸趨于正常.其中有2例患者閤併血管炎指標異常,均錶現為覈週型抗中性粒細胞胞漿抗體(p-ANCA)暘性.所有患者腦脊液中均未髮現病原體或腫瘤細胞.頭顱磁共振成像(MRI)可見到小腦幕(10/13)、大腦鐮(5/13)及額(4/13)、顳(7/13)、頂(4/13)硬腦膜跼限性或瀰漫性肥厚,在T1加權上錶現為等信號,T2加權上錶現為等信號或低信號,增彊可見硬腦膜異常彊化.多數患者經類固醇激素遲擊治療後癥狀明顯好轉(12/13),1例患者用藥過程中頭痛癥狀有反複,在聯閤免疫抑製劑及放射治療後,患者癥狀緩解.結論 肥厚性硬腦膜炎常錶現為慢性頭痛及顱神經痳痺,增彊MRI可見特徵性錶現.類固醇激素遲擊治療能迅速緩解患者病情,是目前常用的治療方法,但對于難治性肥厚性硬腦膜炎的患者,仍需攷慮聯閤免疫抑製劑或放射治療等.
목적 탐토비후성경뇌막염적림상표현、보조검사급치료등,이제고대본병적인식.방법 회고성분석2007년1월지2013년1월취진우화산의원신경내과적13례경림상진단급영상학증실적비후성경뇌막염환자.결과 13례환자균만성기병,평균병정26.7개월(1.5개월~10년),림상이만성두통(12/13)급로신경마비증상(12/13)위주요표현.실험실검사시유비특이성염증지표승고(10/13),뇌척액단백승고(8/13),균수치료점추우정상.기중유2례환자합병혈관염지표이상,균표현위핵주형항중성립세포포장항체(p-ANCA)양성.소유환자뇌척액중균미발현병원체혹종류세포.두로자공진성상(MRI)가견도소뇌막(10/13)、대뇌렴(5/13)급액(4/13)、섭(7/13)、정(4/13)경뇌막국한성혹미만성비후,재T1가권상표현위등신호,T2가권상표현위등신호혹저신호,증강가견경뇌막이상강화.다수환자경류고순격소충격치료후증상명현호전(12/13),1례환자용약과정중두통증상유반복,재연합면역억제제급방사치료후,환자증상완해.결론 비후성경뇌막염상표현위만성두통급로신경마비,증강MRI가견특정성표현.류고순격소충격치료능신속완해환자병정,시목전상용적치료방법,단대우난치성비후성경뇌막염적환자,잉수고필연합면역억제제혹방사치료등.
Objective To investigate clinical presentations,laboratory examinations,magnetic resonance imaging (MRI) appearances and treatment of hypertrophic cranial pachymeningitis (HCP).Methods The clinical data of 13 patients with HCP receiving comprehensive therapy in Huashan Hospital from January 2007 to January 2013 were analyzed retrospectively.Results The onset of HCP was mostly chronic with an average duration of 26.7 months.The main clinical manifestations of the 13 patients were chronic headaches (12/13) and cranial nerve paralysis (12/13).Inflammation markers and cerebro-spinal fluid (CSF) protein levels increased in patients with HCP and gradually became normal after the treatment.The MRI demonstrated local or diffused thickened dura located in tentorium (10/13),falx cerebrum (5/13),frontal lobe (4/13),temporal lobe (7/13) and parietal lobe (4/13).The signal intensity was isointense on T1-weighted MR images and hypointense on T2-weighted MR images.Enhanced MR images showed conspicuous enhancement of the dural edges.Corticosteroid therapy improved the clinical symptoms in 12 of 13 patients.Conclusions HCP typically causes headache and paralysis of multiple cranial nerves.Enhanced MRI shows characteristic manifestations.At present corticosteroid therapy is the treatment of choice followed by immunosuppressive agent and radiotherapy.