CAJ | 학술논문

目的分析多种实验因素对微小RNA (microRNA,miRNA)-126的影响,并探讨其在临床诊断肾损伤的价值.方法采用配对实验设计和单变量方差分析方法评估不同孵育时间、储存温度、反复冻融次数、pH值、微量蛋白浓度等因素对尿液中miRNA-126稳定性的影响;用实时定量PCR检测139例肾损伤患者和69名健康体检者尿miRNA-126的表达水平.然后,分别用f检验和ROC曲线评价尿中miRNA-126在肾损伤组与健康对照组的差异程度及其对临床肾损伤诊断的价值.结果尿标本中miRNA-126在不同存储温度(室温、4、-20、-80℃)分别为3.81±0.33、3.78±0.32、3.83±0.43、3.69±0.30,不同孵育时间(0、3、6、12、24h)分别为3.81±0.33、3.75±0.39、3.66±0.33、3.76±0.32、3.62±0.39,不同反复冻融次数(0、2、4、8次)分别为3.75±0.29、3.70±0.32、3.70±0.31、3.56±0.29,不同pH值(4.5、7.0、9.0)分别为3.76±0.28、3.72±0.28、3.65±0.33,不同微量蛋白的浓度(0～20、40～80、120～140 mg/L)分别为3.72±0.30、3.63±0.38、3.70±0.50;经单因素方差分析,同因素不同水平下miRNA-126含量差异均无统计学意义(F值分别为1.840、1.321、2.262、0.941、0.411,P均＞0.05).肾损伤组尿中miRNA-126表达水平(4.55±0.63)显著高于健康对照组(3.75±0.39),且差异有统计学意义(t=6.231,P=0.002);当以miRNA-126的相对水平lg2(50-Ct)＞4.19为临界值时,miRNA-126的ROC曲线下面积为0.779,95％可信区间(CI)为0.681～0.877,P＜0.001,预测肾损伤的敏感度为61.7％,特异度为88.9％.结论 miRNA-126在尿中相对稳定,有望成为一项新的临床诊断肾损伤指标.
목적 분석다충실험인소대미소RNA (microRNA,miRNA)-126적영향,병탐토기재림상진단신손상적개치.방법 채용배대실험설계화단변량방차분석방법평고불동부육시간、저존온도、반복동융차수、pH치、미량단백농도등인소대뇨액중miRNA-126은정성적영향;용실시정량PCR검측139례신손상환자화69명건강체검자뇨miRNA-126적표체수평.연후,분별용f검험화ROC곡선평개뇨중miRNA-126재신손상조여건강대조조적차이정도급기대림상신손상진단적개치.결과 뇨표본중miRNA-126재불동존저온도(실온、4、-20、-80℃)분별위3.81±0.33、3.78±0.32、3.83±0.43、3.69±0.30,불동부육시간(0、3、6、12、24h)분별위3.81±0.33、3.75±0.39、3.66±0.33、3.76±0.32、3.62±0.39,불동반복동융차수(0、2、4、8차)분별위3.75±0.29、3.70±0.32、3.70±0.31、3.56±0.29,불동pH치(4.5、7.0、9.0)분별위3.76±0.28、3.72±0.28、3.65±0.33,불동미량단백적농도(0～20、40～80、120～140 mg/L)분별위3.72±0.30、3.63±0.38、3.70±0.50;경단인소방차분석,동인소불동수평하miRNA-126함량차이균무통계학의의(F치분별위1.840、1.321、2.262、0.941、0.411,P균＞0.05).신손상조뇨중miRNA-126표체수평(4.55±0.63)현저고우건강대조조(3.75±0.39),차차이유통계학의의(t=6.231,P=0.002);당이miRNA-126적상대수평lg2(50-Ct)＞4.19위림계치시,miRNA-126적ROC곡선하면적위0.779,95％가신구간(CI)위0.681～0.877,P＜0.001,예측신손상적민감도위61.7％,특이도위88.9％.결론 miRNA-126재뇨중상대은정,유망성위일항신적림상진단신손상지표.