宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2014年
3期
299-302
,共4页
卡培他滨%乳腺癌%低剂量%安全性%有效性
卡培他濱%乳腺癌%低劑量%安全性%有效性
잡배타빈%유선암%저제량%안전성%유효성
capecitabine%breast cancer%lower dose%safety%effectivity
目的 研究低剂量卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效,评价其药效和安全性.方法 将60例晚期乳腺癌患者随机分成高、低剂量组两组各30例,高剂量组卡培他滨服用临床推荐剂量1250mg·m-2;低剂量组为1000 mg·m-2,两组均每天服用2次,服用2周后停药1周,第4周重复此循环.结果 54例可进行疗效评价(高、低剂量组各27例),60例均可进行毒性评价.高、低剂量组总体有效率分别为59.3％和55.6％(P＞0.05).初治患者和非初治患者卡培他滨治疗应答率分别为66.7％和38.5％ (P ＜0.05).但是毒性方面有显著性差异,高、低组2、3级手足综合征分别为33.4％和26.6％,2、3级乏力分别为40.0％和13.4％,2、3级呕吐分别为40.0％和6.7％,2、3级肝肾毒性分别为3.3％和0,2、3级皮肤反应分别为6.7％和3.3％.结论 低剂量卡培他滨长期治疗晚期乳腺癌具有与临床推荐剂量类似的疗效和良好的安全性.
目的 研究低劑量卡培他濱治療晚期乳腺癌的療效,評價其藥效和安全性.方法 將60例晚期乳腺癌患者隨機分成高、低劑量組兩組各30例,高劑量組卡培他濱服用臨床推薦劑量1250mg·m-2;低劑量組為1000 mg·m-2,兩組均每天服用2次,服用2週後停藥1週,第4週重複此循環.結果 54例可進行療效評價(高、低劑量組各27例),60例均可進行毒性評價.高、低劑量組總體有效率分彆為59.3％和55.6％(P＞0.05).初治患者和非初治患者卡培他濱治療應答率分彆為66.7％和38.5％ (P ＜0.05).但是毒性方麵有顯著性差異,高、低組2、3級手足綜閤徵分彆為33.4％和26.6％,2、3級乏力分彆為40.0％和13.4％,2、3級嘔吐分彆為40.0％和6.7％,2、3級肝腎毒性分彆為3.3％和0,2、3級皮膚反應分彆為6.7％和3.3％.結論 低劑量卡培他濱長期治療晚期乳腺癌具有與臨床推薦劑量類似的療效和良好的安全性.
목적 연구저제량잡배타빈치료만기유선암적료효,평개기약효화안전성.방법 장60례만기유선암환자수궤분성고、저제량조량조각30례,고제량조잡배타빈복용림상추천제량1250mg·m-2;저제량조위1000 mg·m-2,량조균매천복용2차,복용2주후정약1주,제4주중복차순배.결과 54례가진행료효평개(고、저제량조각27례),60례균가진행독성평개.고、저제량조총체유효솔분별위59.3％화55.6％(P＞0.05).초치환자화비초치환자잡배타빈치료응답솔분별위66.7％화38.5％ (P ＜0.05).단시독성방면유현저성차이,고、저조2、3급수족종합정분별위33.4％화26.6％,2、3급핍력분별위40.0％화13.4％,2、3급구토분별위40.0％화6.7％,2、3급간신독성분별위3.3％화0,2、3급피부반응분별위6.7％화3.3％.결론 저제량잡배타빈장기치료만기유선암구유여림상추천제량유사적료효화량호적안전성.
