山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
19期
15-18
,共4页
韩琨景%乔艳荣%孙抒%杨万山
韓琨景%喬豔榮%孫抒%楊萬山
한곤경%교염영%손서%양만산
小白菊内酯%肝癌%HepG-2细胞%细胞增殖%细胞凋亡%细胞迁移
小白菊內酯%肝癌%HepG-2細胞%細胞增殖%細胞凋亡%細胞遷移
소백국내지%간암%HepG-2세포%세포증식%세포조망%세포천이
Parthenolide%Liver cancer%HepG-2 cells%Cell proliferation%cell apoptosis%cell migra-tion
目的：观察小白菊内酯对人肝癌细胞HepG-2细胞增殖、凋亡、迁移的影响。方法实验组将2．5、5、10、20、40μg/mL的小白菊内酯分别作用于HepG-2细胞，对照组不加小白菊内酯干预，MTT比色法观察小白菊内酯对HepG-2细胞生长增殖的影响，AO/EB及Hoechst33258染色法在荧光显微镜下观察细胞形态学的改变；用流式细胞仪技术检测小白菊内酯作用前后细胞周期的改变和细胞凋亡情况；用细胞划痕实验的方法检测小白菊内酯对细胞迁移的影响。结果小白菊内酯作用HepG-2后细胞增殖被抑制，随着小白菊内酯浓度逐渐增加和作用时间的延长，HepG-2细胞生长抑制率上升（P均＜0．05）；5 mg/L的小白菊内酯作用48 h后可见细胞呈明显的细胞形态学改变，胞质减少、细胞核染色质固缩，出现凋亡小体；实验组与对照组G0/G1期细胞所占比例分别为73．36％±9．13％、59．28％±8．37％，S期所占比例分别为18．34％±6．09％、27．36％±4．26％，G2/M期所占比例分别为9．36％±2．98％、14．30％±3．07％，凋亡率分别为27．45％±4．15％、0．56％±0．72％，两组比较，P＜0．05。实验组细胞迁移能力明显弱于对照组（P＜0．05）。结论小白菊内酯通过将细胞阻滞在G0/G1期而抑制HepG-2细胞增殖并诱导其凋亡；小白菊内酯对HepG-2细胞有明显的抗迁移作用。
目的：觀察小白菊內酯對人肝癌細胞HepG-2細胞增殖、凋亡、遷移的影響。方法實驗組將2．5、5、10、20、40μg/mL的小白菊內酯分彆作用于HepG-2細胞，對照組不加小白菊內酯榦預，MTT比色法觀察小白菊內酯對HepG-2細胞生長增殖的影響，AO/EB及Hoechst33258染色法在熒光顯微鏡下觀察細胞形態學的改變；用流式細胞儀技術檢測小白菊內酯作用前後細胞週期的改變和細胞凋亡情況；用細胞劃痕實驗的方法檢測小白菊內酯對細胞遷移的影響。結果小白菊內酯作用HepG-2後細胞增殖被抑製，隨著小白菊內酯濃度逐漸增加和作用時間的延長，HepG-2細胞生長抑製率上升（P均＜0．05）；5 mg/L的小白菊內酯作用48 h後可見細胞呈明顯的細胞形態學改變，胞質減少、細胞覈染色質固縮，齣現凋亡小體；實驗組與對照組G0/G1期細胞所佔比例分彆為73．36％±9．13％、59．28％±8．37％，S期所佔比例分彆為18．34％±6．09％、27．36％±4．26％，G2/M期所佔比例分彆為9．36％±2．98％、14．30％±3．07％，凋亡率分彆為27．45％±4．15％、0．56％±0．72％，兩組比較，P＜0．05。實驗組細胞遷移能力明顯弱于對照組（P＜0．05）。結論小白菊內酯通過將細胞阻滯在G0/G1期而抑製HepG-2細胞增殖併誘導其凋亡；小白菊內酯對HepG-2細胞有明顯的抗遷移作用。
목적：관찰소백국내지대인간암세포HepG-2세포증식、조망、천이적영향。방법실험조장2．5、5、10、20、40μg/mL적소백국내지분별작용우HepG-2세포，대조조불가소백국내지간예，MTT비색법관찰소백국내지대HepG-2세포생장증식적영향，AO/EB급Hoechst33258염색법재형광현미경하관찰세포형태학적개변；용류식세포의기술검측소백국내지작용전후세포주기적개변화세포조망정황；용세포화흔실험적방법검측소백국내지대세포천이적영향。결과소백국내지작용HepG-2후세포증식피억제，수착소백국내지농도축점증가화작용시간적연장，HepG-2세포생장억제솔상승（P균＜0．05）；5 mg/L적소백국내지작용48 h후가견세포정명현적세포형태학개변，포질감소、세포핵염색질고축，출현조망소체；실험조여대조조G0/G1기세포소점비례분별위73．36％±9．13％、59．28％±8．37％，S기소점비례분별위18．34％±6．09％、27．36％±4．26％，G2/M기소점비례분별위9．36％±2．98％、14．30％±3．07％，조망솔분별위27．45％±4．15％、0．56％±0．72％，량조비교，P＜0．05。실험조세포천이능력명현약우대조조（P＜0．05）。결론소백국내지통과장세포조체재G0/G1기이억제HepG-2세포증식병유도기조망；소백국내지대HepG-2세포유명현적항천이작용。
Objective Objective To observe the effect of parthenolide on human hepatocellular carcinoma HepG -2 cell proliferation, apoptosis, migration.Method The parthenolide 2.5, 5, 10, 20, 40 μg/mL respectively in HepG-2 cells, MTT colorimetric assay was used to observe the effect ofparthenolide on growth and proliferation of HepG -2 cells, cell mor-phology was observed under a fluorescence microscope AO /EB and Hoechst33258 staining methods change;change and ap-optosis by flow cytometry before and after detection of parthenolide cell cycle;different methods cell scratch test of parthe-nolide on cell migratio.Result Parthenolide treated HepG-2 cell proliferation was inhibited (P<0.05), and in a time and dose dependent (P<0.05);5μg/mL parthenolide effect after 48 h visible cells showed morphological changes significant-ly, thecytoplasm reduced , nuclear chromatin pyknosis , appeared apoptotic bodies; G0/G1 cells number of parthenolide treated HepG-2 cell cycle in S phase increased , and the cell number in G 2/M phase was decreased ( P<0 .05 ); weaken the migration ability of parthenolide treated HepG-2 cells.Conclusion Parthenolide the cells arrest in G 0/G1 phase and in-hibit proliferation and induce apoptosis of HepG-2 cells;parthenolide has obvious anti migration effects on HepG-2 cells.
