桂林理工大学学报
桂林理工大學學報
계림리공대학학보
JOURNAL OF GUILIN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2013年
3期
461-466
,共6页
孟志鹏%郭冬冬%钟福新%朱义年%黎燕%廖珍旭
孟誌鵬%郭鼕鼕%鐘福新%硃義年%黎燕%廖珍旭
맹지붕%곽동동%종복신%주의년%려연%료진욱
Au%TiO2纳米管阵列%罗丹明B%制糖废水%光催化降解
Au%TiO2納米管陣列%囉丹明B%製糖廢水%光催化降解
Au%TiO2납미관진렬%라단명B%제당폐수%광최화강해
Au%TiO2 nanotube array%Rhodamine B%sugar wastewater%photocatalytic degradation
采用阳极氧化法在纯钛表面制备出了TiO2纳米管阵列薄膜.以罗丹明B为目标降解物,20W紫外灯(λ =253.7 nm)作为光源,探讨了制备Au-TiO2纳米管阵列(Au-TNTs)的最佳工艺,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射物相分析(XRD)、能谱分析(EDS)等对样品进行了表征.结果表明,以1g/L HAuC14+ 30 g/L H3BO3为沉积液,当沉积电压为2.5V、超声条件下电沉积时间为60 s时,可制得理想稳定的Au-TNTs；Au掺入量占薄膜质量的16.71％,Au的掺入并没有改变TiO2纳米管阵列的表面形貌及晶型,但却显著提高了TiO2纳米管阵列的光催化活性.将Au-TNTs用于制糖废水的光催化降解,结果发现:当光照时间为30 h、pH值为1时,Au-TNTs对制糖废水的光催化降解率可达89.59％,比TNTs高出80％.Au-TNTs对制糖废水的光催化降解过程符合一级动力学过程.
採用暘極氧化法在純鈦錶麵製備齣瞭TiO2納米管陣列薄膜.以囉丹明B為目標降解物,20W紫外燈(λ =253.7 nm)作為光源,探討瞭製備Au-TiO2納米管陣列(Au-TNTs)的最佳工藝,併採用掃描電鏡(SEM)、X射線衍射物相分析(XRD)、能譜分析(EDS)等對樣品進行瞭錶徵.結果錶明,以1g/L HAuC14+ 30 g/L H3BO3為沉積液,噹沉積電壓為2.5V、超聲條件下電沉積時間為60 s時,可製得理想穩定的Au-TNTs；Au摻入量佔薄膜質量的16.71％,Au的摻入併沒有改變TiO2納米管陣列的錶麵形貌及晶型,但卻顯著提高瞭TiO2納米管陣列的光催化活性.將Au-TNTs用于製糖廢水的光催化降解,結果髮現:噹光照時間為30 h、pH值為1時,Au-TNTs對製糖廢水的光催化降解率可達89.59％,比TNTs高齣80％.Au-TNTs對製糖廢水的光催化降解過程符閤一級動力學過程.
채용양겁양화법재순태표면제비출료TiO2납미관진렬박막.이라단명B위목표강해물,20W자외등(λ =253.7 nm)작위광원,탐토료제비Au-TiO2납미관진렬(Au-TNTs)적최가공예,병채용소묘전경(SEM)、X사선연사물상분석(XRD)、능보분석(EDS)등대양품진행료표정.결과표명,이1g/L HAuC14+ 30 g/L H3BO3위침적액,당침적전압위2.5V、초성조건하전침적시간위60 s시,가제득이상은정적Au-TNTs；Au참입량점박막질량적16.71％,Au적참입병몰유개변TiO2납미관진렬적표면형모급정형,단각현저제고료TiO2납미관진렬적광최화활성.장Au-TNTs용우제당폐수적광최화강해,결과발현:당광조시간위30 h、pH치위1시,Au-TNTs대제당폐수적광최화강해솔가체89.59％,비TNTs고출80％.Au-TNTs대제당폐수적광최화강해과정부합일급동역학과정.
