CAJ | 학술논문

目的:建立单胺氧化酶(MAO)活性筛选模型,以该模型指导鳖甲活性肽的分离,并检验分离单体活性.方法:参照MAO试剂盒方法,以优降宁为阳性药进行MAO活性筛选模型;对鳖甲水提液依次调节乙醇体积分数为20％,40％,60％,80％,90％,得到各醇沉部位,再以该模型筛选各醇沉部位,选取活性最优部分继续分离,然后将分得的单体以该模型检验活性.结果:该MAO活性筛选模型中,阳性药优降宁质量浓度在1.0g·L-1时,抑制率为98.30％～ 103.05％;各部位质量浓度为1.=g·L-1时,鳖甲水提液部位MAO抑制率为(23.34±9.66)％,20％醇沉部位(28.16±5.78)％,40％醇沉部位(30.69±7.17)％,60％醇沉部位(41.60±8.03)％,80％醇沉部位(64.91±2.94)％,90％醇沉部位(53.34±7.76)％;在80％醇沉部位分得鳖甲七肽(GAGPHGG),质量浓度在0.1～1.6 g·L-1时,鳖甲七肽MAO抑制率为15.30％～54.84％.结论:发现MAO活性筛选模型优降宁抑制效果显著,提示该模型成功;以该模型成功指导了鳖甲七肽的分离,且鳖甲七肽具有较明显MAO抑制活性.
목적:건립단알양화매(MAO)활성사선모형,이해모형지도별갑활성태적분리,병검험분리단체활성.방법:삼조MAO시제합방법,이우강저위양성약진행MAO활성사선모형;대별갑수제액의차조절을순체적분수위20％,40％,60％,80％,90％,득도각순침부위,재이해모형사선각순침부위,선취활성최우부분계속분리,연후장분득적단체이해모형검험활성.결과:해MAO활성사선모형중,양성약우강저질량농도재1.0g·L-1시,억제솔위98.30％～ 103.05％;각부위질량농도위1.=g·L-1시,별갑수제액부위MAO억제솔위(23.34±9.66)％,20％순침부위(28.16±5.78)％,40％순침부위(30.69±7.17)％,60％순침부위(41.60±8.03)％,80％순침부위(64.91±2.94)％,90％순침부위(53.34±7.76)％;재80％순침부위분득별갑칠태(GAGPHGG),질량농도재0.1～1.6 g·L-1시,별갑칠태MAO억제솔위15.30％～54.84％.결론:발현MAO활성사선모형우강저억제효과현저,제시해모형성공;이해모형성공지도료별갑칠태적분리,차별갑칠태구유교명현MAO억제활성.