肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2013年
10期
687-689
,共3页
戴善梅%张亚丽%许伟
戴善梅%張亞麗%許偉
대선매%장아려%허위
慢性乙型肝炎%胸腺肽α1%阿德福韦酯%乙型肝炎e抗原转阴率%乙型肝炎e抗原/抗乙型肝炎e抗原血清转换率
慢性乙型肝炎%胸腺肽α1%阿德福韋酯%乙型肝炎e抗原轉陰率%乙型肝炎e抗原/抗乙型肝炎e抗原血清轉換率
만성을형간염%흉선태α1%아덕복위지%을형간염e항원전음솔%을형간염e항원/항을형간염e항원혈청전환솔
目的:观察胸腺肽α1联合阿德福韦酯抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的临床价值。方法选择60例在连云港市东方医院确诊慢性乙型肝炎患者,且已行阿德福韦酯抗病毒治疗1年,经查 HBV DNA 均<103拷贝/mL, HBeAg 阳性,剔除抗病毒耐药株病例及肝功能异常病例,随机分为治疗组(A 组)30例,采用胸腺肽α1联合阿德福韦酯抗病毒药物联合治疗,治疗24周;对照组(B 组)30例,仍单纯服用阿德福韦酯治疗,同入组前治疗剂量,治疗24周、48周,观察两组患者治疗12周、24周、48周 HBeAg 转阴率及 HBeAg/抗-HBe 血清转换率及临床疗效。结果两组患者经治疗12周、24周及48周随访,复查肝功能基本正常、HBV DNA 定量均<103拷贝/mL,HBeAg 仍为阳性,A 组治疗12周、24周及48周,HBeAg 转阴率分别为46.7%、56.7%和53.3%,显著高于 B 组的13.3%、23.3%和16.7%(犘<0.05);HBeAg/抗-HBe 血清转换率分别为33.3%、60%和53.3%,显著高于 B 组的10%、23.3%和20%(犘<0.05),A组治疗过程中总有效率为86.7%,显著高于 B 组的66.8%(犘<0.05),通过48周 A 组患者 HBeAg 转阴率、HBeAg/抗-HBe 血清转换率均为53.3%,相对治疗24周时56.7%及60%波动幅度不大(犘>0.05),病情趋于稳定。治疗过程中,患者均未出现明显的不良反应。结论胸腺肽α1联合阿德福韦酯抗病毒药物可以明显抑制 HBV 复制,在很好稳定慢性乙型肝炎患者病情方面具有一定的临床价值。
目的:觀察胸腺肽α1聯閤阿德福韋酯抗病毒藥物治療慢性乙型肝炎的臨床價值。方法選擇60例在連雲港市東方醫院確診慢性乙型肝炎患者,且已行阿德福韋酯抗病毒治療1年,經查 HBV DNA 均<103拷貝/mL, HBeAg 暘性,剔除抗病毒耐藥株病例及肝功能異常病例,隨機分為治療組(A 組)30例,採用胸腺肽α1聯閤阿德福韋酯抗病毒藥物聯閤治療,治療24週;對照組(B 組)30例,仍單純服用阿德福韋酯治療,同入組前治療劑量,治療24週、48週,觀察兩組患者治療12週、24週、48週 HBeAg 轉陰率及 HBeAg/抗-HBe 血清轉換率及臨床療效。結果兩組患者經治療12週、24週及48週隨訪,複查肝功能基本正常、HBV DNA 定量均<103拷貝/mL,HBeAg 仍為暘性,A 組治療12週、24週及48週,HBeAg 轉陰率分彆為46.7%、56.7%和53.3%,顯著高于 B 組的13.3%、23.3%和16.7%(犘<0.05);HBeAg/抗-HBe 血清轉換率分彆為33.3%、60%和53.3%,顯著高于 B 組的10%、23.3%和20%(犘<0.05),A組治療過程中總有效率為86.7%,顯著高于 B 組的66.8%(犘<0.05),通過48週 A 組患者 HBeAg 轉陰率、HBeAg/抗-HBe 血清轉換率均為53.3%,相對治療24週時56.7%及60%波動幅度不大(犘>0.05),病情趨于穩定。治療過程中,患者均未齣現明顯的不良反應。結論胸腺肽α1聯閤阿德福韋酯抗病毒藥物可以明顯抑製 HBV 複製,在很好穩定慢性乙型肝炎患者病情方麵具有一定的臨床價值。
목적:관찰흉선태α1연합아덕복위지항병독약물치료만성을형간염적림상개치。방법선택60례재련운항시동방의원학진만성을형간염환자,차이행아덕복위지항병독치료1년,경사 HBV DNA 균<103고패/mL, HBeAg 양성,척제항병독내약주병례급간공능이상병례,수궤분위치료조(A 조)30례,채용흉선태α1연합아덕복위지항병독약물연합치료,치료24주;대조조(B 조)30례,잉단순복용아덕복위지치료,동입조전치료제량,치료24주、48주,관찰량조환자치료12주、24주、48주 HBeAg 전음솔급 HBeAg/항-HBe 혈청전환솔급림상료효。결과량조환자경치료12주、24주급48주수방,복사간공능기본정상、HBV DNA 정량균<103고패/mL,HBeAg 잉위양성,A 조치료12주、24주급48주,HBeAg 전음솔분별위46.7%、56.7%화53.3%,현저고우 B 조적13.3%、23.3%화16.7%(마<0.05);HBeAg/항-HBe 혈청전환솔분별위33.3%、60%화53.3%,현저고우 B 조적10%、23.3%화20%(마<0.05),A조치료과정중총유효솔위86.7%,현저고우 B 조적66.8%(마<0.05),통과48주 A 조환자 HBeAg 전음솔、HBeAg/항-HBe 혈청전환솔균위53.3%,상대치료24주시56.7%급60%파동폭도불대(마>0.05),병정추우은정。치료과정중,환자균미출현명현적불량반응。결론흉선태α1연합아덕복위지항병독약물가이명현억제 HBV 복제,재흔호은정만성을형간염환자병정방면구유일정적림상개치。