工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2013年
5期
63-67
,共5页
杨建花%李娓%王德正%李志敏%叶勤
楊建花%李娓%王德正%李誌敏%葉勤
양건화%리미%왕덕정%리지민%협근
谷胱甘肽%双功能谷胱甘肽合成酶%毕赤酵母
穀胱甘肽%雙功能穀胱甘肽閤成酶%畢赤酵母
곡광감태%쌍공능곡광감태합성매%필적효모
glutathione%bifunctional glutathione synthetase%Pichia pastoris
通过PCR获得来自于嗜热链球菌中的双功能谷胱甘肽合成酶基因gshF,插入表达载体pGAPZA,转化巴斯德毕赤酵母GS115,成功构建了表达外源双功能谷胱甘肽合成酶基因的重组毕赤酵母.重组菌经摇瓶发酵,并在培养过程中添加前体半胱氨酸,96 h后生成的GSH是宿主菌的2.23倍.
通過PCR穫得來自于嗜熱鏈毬菌中的雙功能穀胱甘肽閤成酶基因gshF,插入錶達載體pGAPZA,轉化巴斯德畢赤酵母GS115,成功構建瞭錶達外源雙功能穀胱甘肽閤成酶基因的重組畢赤酵母.重組菌經搖瓶髮酵,併在培養過程中添加前體半胱氨痠,96 h後生成的GSH是宿主菌的2.23倍.
통과PCR획득래자우기열련구균중적쌍공능곡광감태합성매기인gshF,삽입표체재체pGAPZA,전화파사덕필적효모GS115,성공구건료표체외원쌍공능곡광감태합성매기인적중조필적효모.중조균경요병발효,병재배양과정중첨가전체반광안산,96 h후생성적GSH시숙주균적2.23배.
