国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
5期
594-598
,共5页
杨飞飞%黄伟%李云飞%柳珊%金明姬%金帅星%高钟镐
楊飛飛%黃偉%李雲飛%柳珊%金明姬%金帥星%高鐘鎬
양비비%황위%리운비%류산%금명희%금수성%고종호
载siRNA纳米粒%生存素%细胞凋亡
載siRNA納米粒%生存素%細胞凋亡
재siRNA납미립%생존소%세포조망
siRNA nanoparticle%survivin%apoptosis
目的 研究靶向生存素的载小干扰RNA (siRNA)纳米粒对小鼠乳腺癌细胞的体外杀伤作用.方法 复凝聚法制备靶向生存素的载siRNA纳米粒,采用动态光散射粒度仪和透射电镜对纳米粒的粒径、电位和形态进行研究；应用划痕实验和CCK-8方法考察载siRNA纳米粒抑制乳腺癌细胞增殖的效果；倒置显微镜和流式细胞仪检测载siRNA纳米粒对4T1细胞凋亡的影响.结果 所制备的载siRNA球形纳米粒平均粒径为202.2 nm,多分散系数0.121,Zeta电位为+18.58 mV；划痕实验结果显示,转染48 h后,裸siRNA组由于细胞增殖,划痕愈合,而纳米粒组细胞增殖受到抑制,划痕宽度没有变化；CCK-8实验结果表明,转染后24h纳米粒对4T1细胞增殖的抑制率可达45.4％,较裸siRNA组(约5.5％)显著增高(P＜0.05)；凋亡检测结果显示,纳米粒组凋亡细胞达(98.77±0.61)％,与裸siRNA组(6.66±0.44)％相比,有显著统计学差异(P＜0.05).结论 以生存素为靶点的载siRNA纳米粒对小鼠乳腺癌细胞有较强的杀伤作用.
目的 研究靶嚮生存素的載小榦擾RNA (siRNA)納米粒對小鼠乳腺癌細胞的體外殺傷作用.方法 複凝聚法製備靶嚮生存素的載siRNA納米粒,採用動態光散射粒度儀和透射電鏡對納米粒的粒徑、電位和形態進行研究；應用劃痕實驗和CCK-8方法攷察載siRNA納米粒抑製乳腺癌細胞增殖的效果；倒置顯微鏡和流式細胞儀檢測載siRNA納米粒對4T1細胞凋亡的影響.結果 所製備的載siRNA毬形納米粒平均粒徑為202.2 nm,多分散繫數0.121,Zeta電位為+18.58 mV；劃痕實驗結果顯示,轉染48 h後,裸siRNA組由于細胞增殖,劃痕愈閤,而納米粒組細胞增殖受到抑製,劃痕寬度沒有變化；CCK-8實驗結果錶明,轉染後24h納米粒對4T1細胞增殖的抑製率可達45.4％,較裸siRNA組(約5.5％)顯著增高(P＜0.05)；凋亡檢測結果顯示,納米粒組凋亡細胞達(98.77±0.61)％,與裸siRNA組(6.66±0.44)％相比,有顯著統計學差異(P＜0.05).結論 以生存素為靶點的載siRNA納米粒對小鼠乳腺癌細胞有較彊的殺傷作用.
목적 연구파향생존소적재소간우RNA (siRNA)납미립대소서유선암세포적체외살상작용.방법 복응취법제비파향생존소적재siRNA납미립,채용동태광산사립도의화투사전경대납미립적립경、전위화형태진행연구；응용화흔실험화CCK-8방법고찰재siRNA납미립억제유선암세포증식적효과；도치현미경화류식세포의검측재siRNA납미립대4T1세포조망적영향.결과 소제비적재siRNA구형납미립평균립경위202.2 nm,다분산계수0.121,Zeta전위위+18.58 mV；화흔실험결과현시,전염48 h후,라siRNA조유우세포증식,화흔유합,이납미립조세포증식수도억제,화흔관도몰유변화；CCK-8실험결과표명,전염후24h납미립대4T1세포증식적억제솔가체45.4％,교라siRNA조(약5.5％)현저증고(P＜0.05)；조망검측결과현시,납미립조조망세포체(98.77±0.61)％,여라siRNA조(6.66±0.44)％상비,유현저통계학차이(P＜0.05).결론 이생존소위파점적재siRNA납미립대소서유선암세포유교강적살상작용.
