特产研究
特產研究
특산연구
SPECIAL WILD ECONOMIC ANIMAL AND PLANT RESEARCH
2014年
1期
1-4
,共4页
荣敏%王雷%吴琼%李一清%徐佳萍%邢秀梅%杨福合
榮敏%王雷%吳瓊%李一清%徐佳萍%邢秀梅%楊福閤
영민%왕뢰%오경%리일청%서가평%형수매%양복합
水貂%生长激素受体%反转录聚合酶链式反应%序列分析
水貂%生長激素受體%反轉錄聚閤酶鏈式反應%序列分析
수초%생장격소수체%반전록취합매련식반응%서렬분석
Mink%growth hormone receptor%RT-PCR%sequence analysis
根据已报道的物种GHR基因cDNA序列设计引物，利用RT -PCR技术从水貂肝脏组织总RNA中扩增出GHR基因的cDNA序列，并进行序列分析。结果表明，RT-PCR扩增出的cDNA片段为826bp ，利用邻接法构建了分子系统进化树。
根據已報道的物種GHR基因cDNA序列設計引物，利用RT -PCR技術從水貂肝髒組織總RNA中擴增齣GHR基因的cDNA序列，併進行序列分析。結果錶明，RT-PCR擴增齣的cDNA片段為826bp ，利用鄰接法構建瞭分子繫統進化樹。
근거이보도적물충GHR기인cDNA서렬설계인물，이용RT -PCR기술종수초간장조직총RNA중확증출GHR기인적cDNA서렬，병진행서렬분석。결과표명，RT-PCR확증출적cDNA편단위826bp ，이용린접법구건료분자계통진화수。
The gene encoding Mink growth hormone receptor (GHR) was amplified by RT -PCR from the liver total RNA .The PCR product was sequenced and analyzed subsequently .The results indicated that length of mGHR cDNA fragment was 826bp in length ,the molecular phyloge-netic tree was constructed by the NJ method based on GHR gene sequences .
