实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2014年
6期
882-885
,共4页
袁利亚%李红%戎吉平%文珠%俞火%王志刚%陈国安%纪德香%黄先豹%卢玮
袁利亞%李紅%戎吉平%文珠%俞火%王誌剛%陳國安%紀德香%黃先豹%盧瑋
원리아%리홍%융길평%문주%유화%왕지강%진국안%기덕향%황선표%로위
白血病%干扰素%HEL细胞%细胞凋亡%JAK2 V617F突变基因
白血病%榦擾素%HEL細胞%細胞凋亡%JAK2 V617F突變基因
백혈병%간우소%HEL세포%세포조망%JAK2 V617F돌변기인
Leukemia%Interferon%HEL cells%Apoptosis%JAK2 V617F mutation gene
目的：观察干扰素（interferon-α2b；IFN-α2b）对HEL细胞（人红白血病细胞株）生长、凋亡及JAK2 V617F突变基因表达的影响。方法：HEL细胞置于含10％胎牛血清的RPMI1640培养基中培养，干扰素浓度分别为0、5×105、10×105、50×105、100×105 U/L 5个实验组，收集各组不同培养时间（0、24、72、120 h）的细胞在倒置光学显微镜下观察细胞的生长状况；MTT法检测干扰素对HEL细胞增殖的抑制作用，采用流式细胞术检测细胞凋亡。应用荧光定量PCR检测JAK2 V617F突变基因的表达水平。结果：干扰素在5×105 U/L、10×105 U/L、50×105 U/L、100×105 U/L 对 HEL 细胞增殖的抑制率分别是18．57％、25．10％、42．10％、57．00％。干扰素在100×105 U/L 浓度作用24、72、120 h JAK2 V617F/GAPDH 荧光定量值分别为1．556、1．213、0．870。结论：干扰素α2b能抑制HEL细胞增殖、诱导HEL细胞凋亡，随干扰素浓度增加HEL细胞凋亡率增加，干扰素能抑制HEL细胞JAK2 V617F突变基因的表达，其作用呈剂量依赖性。
目的：觀察榦擾素（interferon-α2b；IFN-α2b）對HEL細胞（人紅白血病細胞株）生長、凋亡及JAK2 V617F突變基因錶達的影響。方法：HEL細胞置于含10％胎牛血清的RPMI1640培養基中培養，榦擾素濃度分彆為0、5×105、10×105、50×105、100×105 U/L 5箇實驗組，收集各組不同培養時間（0、24、72、120 h）的細胞在倒置光學顯微鏡下觀察細胞的生長狀況；MTT法檢測榦擾素對HEL細胞增殖的抑製作用，採用流式細胞術檢測細胞凋亡。應用熒光定量PCR檢測JAK2 V617F突變基因的錶達水平。結果：榦擾素在5×105 U/L、10×105 U/L、50×105 U/L、100×105 U/L 對 HEL 細胞增殖的抑製率分彆是18．57％、25．10％、42．10％、57．00％。榦擾素在100×105 U/L 濃度作用24、72、120 h JAK2 V617F/GAPDH 熒光定量值分彆為1．556、1．213、0．870。結論：榦擾素α2b能抑製HEL細胞增殖、誘導HEL細胞凋亡，隨榦擾素濃度增加HEL細胞凋亡率增加，榦擾素能抑製HEL細胞JAK2 V617F突變基因的錶達，其作用呈劑量依賴性。
목적：관찰간우소（interferon-α2b；IFN-α2b）대HEL세포（인홍백혈병세포주）생장、조망급JAK2 V617F돌변기인표체적영향。방법：HEL세포치우함10％태우혈청적RPMI1640배양기중배양，간우소농도분별위0、5×105、10×105、50×105、100×105 U/L 5개실험조，수집각조불동배양시간（0、24、72、120 h）적세포재도치광학현미경하관찰세포적생장상황；MTT법검측간우소대HEL세포증식적억제작용，채용류식세포술검측세포조망。응용형광정량PCR검측JAK2 V617F돌변기인적표체수평。결과：간우소재5×105 U/L、10×105 U/L、50×105 U/L、100×105 U/L 대 HEL 세포증식적억제솔분별시18．57％、25．10％、42．10％、57．00％。간우소재100×105 U/L 농도작용24、72、120 h JAK2 V617F/GAPDH 형광정량치분별위1．556、1．213、0．870。결론：간우소α2b능억제HEL세포증식、유도HEL세포조망，수간우소농도증가HEL세포조망솔증가，간우소능억제HEL세포JAK2 V617F돌변기인적표체，기작용정제량의뢰성。
Objective To observe the effect of Interferon-α2b on HEL cells (human erythroleukemia cell line) growth, apoptosis and JAK2 V617F mutation gene expression. Methods HEL cells were placed in RPMI1640 containing 10% FBS and incubated in a cell incubator. Cells in the logarithmic growth phasem were collected, adjusting the cell density to 1 × 105/mL for experimental research. The interferon concentration in five groups were 0, 5 × 105, 10 × 105, 50 × 105, 100 × 105 U/L, with different incubation time (0, 24, 72, 120 h), respectively. The cell growth status in different groups was observed in the inverted optical microscope; MTT was used to detect the inhibition of interferon on HEL cell proliferation. Cell apoptosis was detected by flow cytometry. Fluorescence quantitative PCR was used to detect the mutation gene of JAK2 V617F expression. Results Inhibition rates of Interferon on the HEL cell proliferation in 5 × 105 U/L, 10 × 105 U/L, 50 × 105 U/L, 100 × 105 U/L groups were 18.57%, 25.10%, 42.10%, 57.00%, respectively. JAK2 V617F/GAPDH by fluorescence quantitative was 1.556, 1.213, 0.870 respectively under the concentration of interferon 100 × 105 U/L for 24, 72, 120 h. Conclusions Interferon-α2b can inhibit HEL cells proliferation and induce HEL cells apoptosis. Increasing concentration of interferon increases HEL cell apoptosis rate. Interferon can inhibit JAK2 V617F expression of HEL cells in a dose-dependent manner.
