广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
6期
824-827
,共4页
王李瑶%路静%张建忠%董俭达%曹相玫%郭凤英%贺茂涛%景丽
王李瑤%路靜%張建忠%董儉達%曹相玫%郭鳳英%賀茂濤%景麗
왕리요%로정%장건충%동검체%조상매%곽봉영%하무도%경려
血管紧张素Ⅱ%内皮细胞损伤%内质网氧化还原酶1-Lα
血管緊張素Ⅱ%內皮細胞損傷%內質網氧化還原酶1-Lα
혈관긴장소Ⅱ%내피세포손상%내질망양화환원매1-Lα
angiotensin Ⅱ%endothelial cells injury%Ero1-Lα
目的探讨内质网氧化还原酶1-Lα( Ero1-Lα)在高血压导致内皮细胞损伤中的变化,从而进一步阐明内质网应激在高血压发生发展过程中的重要作用。方法利用不同浓度血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)持续刺激培养的人脐静脉内皮细胞( HUVECs)24 h模拟高血压状态。利用MTT法检测细胞的凋亡率。利用免疫荧光化学和Western blot法检测Ero1-Lα在内皮细胞中的表达。结果 AngⅡ作用24 h后的HUVECs出现凋亡。随着AngⅡ的浓度升高,HUVECs的凋亡增加,Ero1-Lα的Western blot表达和免疫荧光平均光密度值明显上升。结论 AngⅡ可诱导HUVECs凋亡,Ero1-Lα的高表达参与了AngⅡ诱导的HUVECs凋亡。
目的探討內質網氧化還原酶1-Lα( Ero1-Lα)在高血壓導緻內皮細胞損傷中的變化,從而進一步闡明內質網應激在高血壓髮生髮展過程中的重要作用。方法利用不同濃度血管緊張素Ⅱ( AngⅡ)持續刺激培養的人臍靜脈內皮細胞( HUVECs)24 h模擬高血壓狀態。利用MTT法檢測細胞的凋亡率。利用免疫熒光化學和Western blot法檢測Ero1-Lα在內皮細胞中的錶達。結果 AngⅡ作用24 h後的HUVECs齣現凋亡。隨著AngⅡ的濃度升高,HUVECs的凋亡增加,Ero1-Lα的Western blot錶達和免疫熒光平均光密度值明顯上升。結論 AngⅡ可誘導HUVECs凋亡,Ero1-Lα的高錶達參與瞭AngⅡ誘導的HUVECs凋亡。
목적탐토내질망양화환원매1-Lα( Ero1-Lα)재고혈압도치내피세포손상중적변화,종이진일보천명내질망응격재고혈압발생발전과정중적중요작용。방법이용불동농도혈관긴장소Ⅱ( AngⅡ)지속자격배양적인제정맥내피세포( HUVECs)24 h모의고혈압상태。이용MTT법검측세포적조망솔。이용면역형광화학화Western blot법검측Ero1-Lα재내피세포중적표체。결과 AngⅡ작용24 h후적HUVECs출현조망。수착AngⅡ적농도승고,HUVECs적조망증가,Ero1-Lα적Western blot표체화면역형광평균광밀도치명현상승。결론 AngⅡ가유도HUVECs조망,Ero1-Lα적고표체삼여료AngⅡ유도적HUVECs조망。
Objective To investigate the role of endoplasmic oxidoreductin -1-like protein alpha ( Ero1-Lα) in hypertension-induced vein endothelium injury , and further to confirm the vital role of endoplasmic reticulum ( ER) stress in the development of hypertension .Methods Human umbilical vein endothelial cells ( HUVECs) were cultured in hypertension mimic status via culturing with different concentrations of angiotensin Ⅱ( AngⅡ) .MTT was used to investi-gate the apoptosis rate of HUVECs , while Western blot and immunofluorescence histochemistry were applied to assess the expression of Ero1-Lα.Results The apoptosis of HUVECs was observed 24 h after stimulus of Ang Ⅱ.With the AngⅡconcentration rising , increase in the apoptosis rate of HUVECs , and Western blot expression and average immunofluo-rescence optical density of Ero 1-Lαwere revealed .Conclusion Ang Ⅱ can induce apoptosis of HUVECs , in which high expression of Ero 1-Lαparticipates .