实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2014年
2期
173-177
,共5页
屈鹏飞%李浩渤%陈彪%张睿%贾志宇%张英怀%唐全勇
屈鵬飛%李浩渤%陳彪%張睿%賈誌宇%張英懷%唐全勇
굴붕비%리호발%진표%장예%가지우%장영부%당전용
破骨细胞%甲氨蝶呤%脱氧腺苷%核苷受体感受器%咖啡因%κB 细胞活化核因子%骨保护素
破骨細胞%甲氨蝶呤%脫氧腺苷%覈苷受體感受器%咖啡因%κB 細胞活化覈因子%骨保護素
파골세포%갑안접령%탈양선감%핵감수체감수기%가배인%κB 세포활화핵인자%골보호소
Osteoclast%Methotrexate(MTX)%Deoxyadenosine(dAdo)%Adenosine receptor(AR)%Caffeine(Ca)%Receptor activator ofnuclear factor kappa-B ligand(RANKL)%Osteoprotegerin(OPG)
目的：研究在类风湿关节炎治疗过程中甲氨蝶呤（MTX）治疗效果不良的机制。方法：利用骨髓细胞培养系统和抗酒石酸磷酸酶（TRAP）染色来评价破骨细胞的形成。用半定量 RT-PCR 来评估破骨细胞相关因子 mRNA 水平的表达。结果：在细胞培养中，脱氧腺苷（dAdo）拮抗了甲氨蝶呤对破骨细胞形成的抑制作用；咖啡因阻断了 dAdo 对 MTX 的抑制作用。半定量RT-PCR 显示：MTX 抑制了受体活化核因子κB 配体（RANKL）的 mRNA 的表达，脱氧腺苷的参与不仅抑制了骨保护素（OPG）的 mRNA 的表达，并且在一定程度上减弱了 MTX 对 RANKL 的抑制作用。结论：在类风湿关节炎治疗中，dAdo 的聚集可能导致了 MTX 的药效减弱；MTX 与咖啡因的联合应用可能是一个潜在的治疗手段。
目的：研究在類風濕關節炎治療過程中甲氨蝶呤（MTX）治療效果不良的機製。方法：利用骨髓細胞培養繫統和抗酒石痠燐痠酶（TRAP）染色來評價破骨細胞的形成。用半定量 RT-PCR 來評估破骨細胞相關因子 mRNA 水平的錶達。結果：在細胞培養中，脫氧腺苷（dAdo）拮抗瞭甲氨蝶呤對破骨細胞形成的抑製作用；咖啡因阻斷瞭 dAdo 對 MTX 的抑製作用。半定量RT-PCR 顯示：MTX 抑製瞭受體活化覈因子κB 配體（RANKL）的 mRNA 的錶達，脫氧腺苷的參與不僅抑製瞭骨保護素（OPG）的 mRNA 的錶達，併且在一定程度上減弱瞭 MTX 對 RANKL 的抑製作用。結論：在類風濕關節炎治療中，dAdo 的聚集可能導緻瞭 MTX 的藥效減弱；MTX 與咖啡因的聯閤應用可能是一箇潛在的治療手段。
목적：연구재류풍습관절염치료과정중갑안접령（MTX）치료효과불량적궤제。방법：이용골수세포배양계통화항주석산린산매（TRAP）염색래평개파골세포적형성。용반정량 RT-PCR 래평고파골세포상관인자 mRNA 수평적표체。결과：재세포배양중，탈양선감（dAdo）길항료갑안접령대파골세포형성적억제작용；가배인조단료 dAdo 대 MTX 적억제작용。반정량RT-PCR 현시：MTX 억제료수체활화핵인자κB 배체（RANKL）적 mRNA 적표체，탈양선감적삼여불부억제료골보호소（OPG）적 mRNA 적표체，병차재일정정도상감약료 MTX 대 RANKL 적억제작용。결론：재류풍습관절염치료중，dAdo 적취집가능도치료 MTX 적약효감약；MTX 여가배인적연합응용가능시일개잠재적치료수단。
Objective:To study the mechanism of the effectiveness loss of methotrexate(MTX)in the treatment of rheumatoid arthri-tis.Methods:The culture system of rat whole bone marrow cells(WBMCs)and tartrateresistant acid phosphatase(TRAP)staining were utilized to evaluate osteoclastogenesis.The mRNA expression of osteoclastogenesis factors in the WBMCs culture system was examined by semi-quantitative RT-PCR.Results:Deoxyadenosine(dAdo)decreased MTX-induced suppression of osteoclastogenesis.The recov-ery effect of dAdo on MTX was partially prevented by caffeine.MTX significantly reduced mRNA expression of receptor activator of nu-clear factor kappa-B ligand(RANKL),dAdo partially recovered RANKL mRNA expression and inhibited osteoprotegerin(OPG)expres-sion.Conclusion:The accumulation of dAdo may induce the effectiveness loss of methotrexate in rheumatoid arthritis treatment.Com-bination of MTX and caffeine can be a potential therapeutic strategy.
