黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2014年
2期
239-239,240
,共2页
氨酚曲马多%有关物质%HPLC
氨酚麯馬多%有關物質%HPLC
안분곡마다%유관물질%HPLC
Acetaminophen tramadol tablets%substances%HPLC
目的：建立HPLC法检查氨酚曲马多片的有关物质的方法。方法：采用苯基键合硅胶色谱柱（4.6mm×25cm×5μm），以四氢呋喃：三乙胺：水：三氟乙酸=8：0.1：92：0.1（最终混合溶液的pH值范围应为2.2-2.4）为流动相，检测波长为216nm，柱温20℃。结果：方法的专属性及耐用性良好；在盐酸曲马多进样量为5.151ng～41.208ng范围内，进样浓度与色谱峰面积线性关系良好。结论：本方法简便、快速、灵敏，可有效检测氨酚曲马多片中的有关物质。
目的：建立HPLC法檢查氨酚麯馬多片的有關物質的方法。方法：採用苯基鍵閤硅膠色譜柱（4.6mm×25cm×5μm），以四氫呋喃：三乙胺：水：三氟乙痠=8：0.1：92：0.1（最終混閤溶液的pH值範圍應為2.2-2.4）為流動相，檢測波長為216nm，柱溫20℃。結果：方法的專屬性及耐用性良好；在鹽痠麯馬多進樣量為5.151ng～41.208ng範圍內，進樣濃度與色譜峰麵積線性關繫良好。結論：本方法簡便、快速、靈敏，可有效檢測氨酚麯馬多片中的有關物質。
목적：건립HPLC법검사안분곡마다편적유관물질적방법。방법：채용분기건합규효색보주（4.6mm×25cm×5μm），이사경부남：삼을알：수：삼불을산=8：0.1：92：0.1（최종혼합용액적pH치범위응위2.2-2.4）위류동상，검측파장위216nm，주온20℃。결과：방법적전속성급내용성량호；재염산곡마다진양량위5.151ng～41.208ng범위내，진양농도여색보봉면적선성관계량호。결론：본방법간편、쾌속、령민，가유효검측안분곡마다편중적유관물질。
Objective:To establish a HPLC method for the determination of related substances in Acetaminophen tramadol tablets. Method:The HPLC conditions were as follows:phenyl column(4.6mm × 250mm 5μm).Mobile phase:Tetrahydrofuran, triethylamine, water, andtrifluoroacetic acid (8:0.1:92:0.1).detection wavelength:216nm,temperature:50℃. Results:The detection method has a good specificity and durability. Tramadol hydrochloride has a good linearity in the Sample quantity of 5.151ng to41.208ng. Conclusion:The method is simple and rapid,suitable for the quality control of compounds of Acetaminophen tramadol tablets.
