人参研究
人參研究
인삼연구
RENSHEN YANJIU
2014年
1期
44-46
,共3页
何忠梅%陈红岩%蔡恩博%李成恩%王月亮%郜玉钢
何忠梅%陳紅巖%蔡恩博%李成恩%王月亮%郜玉鋼
하충매%진홍암%채은박%리성은%왕월량%고옥강
基因芯片%薯蓣皂苷元%人胃低分化粘液腺癌MGC-803细胞%基因表达
基因芯片%藷蕷皂苷元%人胃低分化粘液腺癌MGC-803細胞%基因錶達
기인심편%서여조감원%인위저분화점액선암MGC-803세포%기인표체
目的 利用基因芯片研究薯蓣皂苷元对人胃低分化粘液腺癌MGC-803细胞基因表达的影响.方法 将人胃低分化粘液腺癌MGC-803细胞培养12小时后,分为对照组和薯蓣皂苷元(30μg· mL-1)干预24小时组.干预结束后,提取mRNA,干预组和对照组逆转录分别用Cy5和Cy3标记,成为两组cDNA探针.cDNA探针与基因芯片杂交,经扫描仪扫描,用软件分析Cy5和Cy3两种荧光信号的强度和比值.结果 芯片结果显示筛选出差异表达基因共158条,其中101条表达下降,57条表达增加.结论 通过基因芯片技术,发现多个基因的表达水平可受薯蓣皂苷元用药的影响,通过对细胞基因表达的深入研究,对进一步理解薯蓣皂苷元抗肿瘤的分子机制可能有帮助.
目的 利用基因芯片研究藷蕷皂苷元對人胃低分化粘液腺癌MGC-803細胞基因錶達的影響.方法 將人胃低分化粘液腺癌MGC-803細胞培養12小時後,分為對照組和藷蕷皂苷元(30μg· mL-1)榦預24小時組.榦預結束後,提取mRNA,榦預組和對照組逆轉錄分彆用Cy5和Cy3標記,成為兩組cDNA探針.cDNA探針與基因芯片雜交,經掃描儀掃描,用軟件分析Cy5和Cy3兩種熒光信號的彊度和比值.結果 芯片結果顯示篩選齣差異錶達基因共158條,其中101條錶達下降,57條錶達增加.結論 通過基因芯片技術,髮現多箇基因的錶達水平可受藷蕷皂苷元用藥的影響,通過對細胞基因錶達的深入研究,對進一步理解藷蕷皂苷元抗腫瘤的分子機製可能有幫助.
목적 이용기인심편연구서여조감원대인위저분화점액선암MGC-803세포기인표체적영향.방법 장인위저분화점액선암MGC-803세포배양12소시후,분위대조조화서여조감원(30μg· mL-1)간예24소시조.간예결속후,제취mRNA,간예조화대조조역전록분별용Cy5화Cy3표기,성위량조cDNA탐침.cDNA탐침여기인심편잡교,경소묘의소묘,용연건분석Cy5화Cy3량충형광신호적강도화비치.결과 심편결과현시사선출차이표체기인공158조,기중101조표체하강,57조표체증가.결론 통과기인심편기술,발현다개기인적표체수평가수서여조감원용약적영향,통과대세포기인표체적심입연구,대진일보리해서여조감원항종류적분자궤제가능유방조.
