温州医科大学学报
溫州醫科大學學報
온주의과대학학보
Journal of Wenzhou Medical University
2014年
2期
83-85,90
,共4页
听力损失%线粒体%A1555G基因突变%年龄
聽力損失%線粒體%A1555G基因突變%年齡
은력손실%선립체%A1555G기인돌변%년령
hearing loss%mitochondria%A1555G mutation%age
目的:分析线粒体DNA A1555G突变致聋的患者其发病年龄及病程长短与听力损失是否有相关性,为临床上预测其病情发展提供依据.方法:将154例线粒体DNA A1555G突变致聋的患者,按其发病年龄分为三组(≤1岁,＞1岁且≤3岁,＞3岁),分别对各组耳聋患者的听力损失程度进行统计学分析;将156例惠者按其病程长短分为三组(≤0年,＞10年且≤20年,＞20年),分别对各组耳聋患者的听力损失程度进行统计学分析.结果:发病年龄≤1岁和＞l岁且≤3岁的患者,其听力损失为极重度的所占比例较高(分别为85.7％和72.2％)(P=0.000);病程长短为＞10年且≤20年及＞20年的患者,其听力损失为极重度的所占比例较高(分别为74.1％和70.3％)(P=0.000).结论:线粒体DNA A1555G突变致聋的患者,其听力损失与发病年龄、病程长短有关,发病越早,病程越长,其听力损失越重,发病越晚,病程越短,其听力损失越轻.
目的:分析線粒體DNA A1555G突變緻聾的患者其髮病年齡及病程長短與聽力損失是否有相關性,為臨床上預測其病情髮展提供依據.方法:將154例線粒體DNA A1555G突變緻聾的患者,按其髮病年齡分為三組(≤1歲,＞1歲且≤3歲,＞3歲),分彆對各組耳聾患者的聽力損失程度進行統計學分析;將156例惠者按其病程長短分為三組(≤0年,＞10年且≤20年,＞20年),分彆對各組耳聾患者的聽力損失程度進行統計學分析.結果:髮病年齡≤1歲和＞l歲且≤3歲的患者,其聽力損失為極重度的所佔比例較高(分彆為85.7％和72.2％)(P=0.000);病程長短為＞10年且≤20年及＞20年的患者,其聽力損失為極重度的所佔比例較高(分彆為74.1％和70.3％)(P=0.000).結論:線粒體DNA A1555G突變緻聾的患者,其聽力損失與髮病年齡、病程長短有關,髮病越早,病程越長,其聽力損失越重,髮病越晚,病程越短,其聽力損失越輕.
목적:분석선립체DNA A1555G돌변치롱적환자기발병년령급병정장단여은력손실시부유상관성,위림상상예측기병정발전제공의거.방법:장154례선립체DNA A1555G돌변치롱적환자,안기발병년령분위삼조(≤1세,＞1세차≤3세,＞3세),분별대각조이롱환자적은력손실정도진행통계학분석;장156례혜자안기병정장단분위삼조(≤0년,＞10년차≤20년,＞20년),분별대각조이롱환자적은력손실정도진행통계학분석.결과:발병년령≤1세화＞l세차≤3세적환자,기은력손실위겁중도적소점비례교고(분별위85.7％화72.2％)(P=0.000);병정장단위＞10년차≤20년급＞20년적환자,기은력손실위겁중도적소점비례교고(분별위74.1％화70.3％)(P=0.000).결론:선립체DNA A1555G돌변치롱적환자,기은력손실여발병년령、병정장단유관,발병월조,병정월장,기은력손실월중,발병월만,병정월단,기은력손실월경.
