广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2014年
2期
47-50
,共4页
左彦方%李明%郭毅%高展
左彥方%李明%郭毅%高展
좌언방%리명%곽의%고전
亚甲基四氢叶酸还原酶%C677T%偏头痛%meta分析
亞甲基四氫葉痠還原酶%C677T%偏頭痛%meta分析
아갑기사경협산환원매%C677T%편두통%meta분석
Methylenetetrahydrofolate reductase%C677T%migraine%meta-analysis
目的：探讨MTHFR基因C677T纯合突变与偏头痛的相关性。方法：应用RevMan 5.0软件对2000年1月到2013年12月之间发表的有关MTHFR基因C677T多态性与偏头痛相关性的22项相关研究的文献进行了荟萃分析，共纳入8622例偏头痛患者，28376例对照。结果：随机效应模型分析结果显示，TT基因型能增加先兆型偏头痛发病风险，OR 1.45[95％CI，1.10~1.92]；但不能增加无先兆偏头痛发病风险，OR 1.01[95％CI，0.91~1.13]。结论：MTHFR基因C677T纯合突变与先兆型偏头痛相关，与无先兆偏头痛无明确相关。 TT基因型能增加先兆型偏头痛发病风险。
目的：探討MTHFR基因C677T純閤突變與偏頭痛的相關性。方法：應用RevMan 5.0軟件對2000年1月到2013年12月之間髮錶的有關MTHFR基因C677T多態性與偏頭痛相關性的22項相關研究的文獻進行瞭薈萃分析，共納入8622例偏頭痛患者，28376例對照。結果：隨機效應模型分析結果顯示，TT基因型能增加先兆型偏頭痛髮病風險，OR 1.45[95％CI，1.10~1.92]；但不能增加無先兆偏頭痛髮病風險，OR 1.01[95％CI，0.91~1.13]。結論：MTHFR基因C677T純閤突變與先兆型偏頭痛相關，與無先兆偏頭痛無明確相關。 TT基因型能增加先兆型偏頭痛髮病風險。
목적：탐토MTHFR기인C677T순합돌변여편두통적상관성。방법：응용RevMan 5.0연건대2000년1월도2013년12월지간발표적유관MTHFR기인C677T다태성여편두통상관성적22항상관연구적문헌진행료회췌분석，공납입8622례편두통환자，28376례대조。결과：수궤효응모형분석결과현시，TT기인형능증가선조형편두통발병풍험，OR 1.45[95％CI，1.10~1.92]；단불능증가무선조편두통발병풍험，OR 1.01[95％CI，0.91~1.13]。결론：MTHFR기인C677T순합돌변여선조형편두통상관，여무선조편두통무명학상관。 TT기인형능증가선조형편두통발병풍험。
Objective:To investigate the association between the homozygous C677T mutation in MTHFR gene and migraine. Methods:We performed a meta-analysis of 22 studies comprising 8622 cases and 28376 control subjects investigating the MTHFR C677T polymorphisms by using the RevMan version 5. 0 software. Results:An overall random-effect odds ratio of 1.45 (95% confidence interval,1.10 to 1.92) was found for TT genotype in migraine with aura, but not in migraine without aura ( odds ratio, 1. 01, 95% confidence interval,0?91 to 1.13) . Conclusion:The homozygous C677T mutation in MTHFR gene is associated with migraine with aura,but not in migraine without aura. There is an increased risk of migraine with aura associated with the TT genotype.
