医学综述
醫學綜述
의학종술
MEDICAL RECAPITULATE
2014年
4期
711-713,封3
,共4页
陈宽林%方明明%张玉颖%张丽莉
陳寬林%方明明%張玉穎%張麗莉
진관림%방명명%장옥영%장려리
罗格列酮%Smad7%转换生长因子β1%Ⅳ型胶原%糖尿病肾病
囉格列酮%Smad7%轉換生長因子β1%Ⅳ型膠原%糖尿病腎病
라격렬동%Smad7%전환생장인자β1%Ⅳ형효원%당뇨병신병
Rosiglitazone%Smad7%Transforming growth factor-β1%Type Ⅳ collagen%Diabetic nephropathy
目的 观察罗格列酮对链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制.方法 选择鼠龄3个月左右SD雄性大鼠,体质量210 ～250 g,以60 mg/kg体质量的链脲佐菌素腹腔注射制备糖尿病大鼠模型,选择制模成功大鼠20只进行分组实验:罗格列酮给药组10只(E组)、生理盐水对照组10只(C组).E组以1 mg/kg体质量罗格列酮灌胃,C组则以相应剂量生理盐水灌胃,1次/d,连续4周,期满后摘取肾脏标本以4%磷酸盐缓冲液甲醛固定备检.采用免疫组织化学观察肾脏Smad7、转换生长因子β1(TGF-β1)及Ⅳ型胶原表达水平,免疫酶联吸附(ELISA)检测GHbA1c.结果 E组和C组肾脏组织Smad7 、TGF-β1、Ⅳ型胶原表达阳性面积百分率对数(ln)分别为:(2.49±1.43)%、(2.17±1.43)%(P<0.01),(2.52±0.89)%、(2.66±0.13)%(P<0.01),(2.58±0.15)%、(2.77±0.14)%(P<0.01).E组和C组GHbA1c水平对数(ln)分别为(3.49±0.21)%、(3.48%±0.17)%(P＞0.05).结论 罗格列酮具有通过调节实验性糖尿病大鼠肾脏Smad7 、TGF-β1表达,抑制基质纤维化,对糖尿病肾病发病具有保护显著保护作用,而且此种效果并非由于罗格列酮的降糖作用.
目的 觀察囉格列酮對鏈脲佐菌素誘導的實驗性糖尿病大鼠腎髒的保護作用及機製.方法 選擇鼠齡3箇月左右SD雄性大鼠,體質量210 ～250 g,以60 mg/kg體質量的鏈脲佐菌素腹腔註射製備糖尿病大鼠模型,選擇製模成功大鼠20隻進行分組實驗:囉格列酮給藥組10隻(E組)、生理鹽水對照組10隻(C組).E組以1 mg/kg體質量囉格列酮灌胃,C組則以相應劑量生理鹽水灌胃,1次/d,連續4週,期滿後摘取腎髒標本以4%燐痠鹽緩遲液甲醛固定備檢.採用免疫組織化學觀察腎髒Smad7、轉換生長因子β1(TGF-β1)及Ⅳ型膠原錶達水平,免疫酶聯吸附(ELISA)檢測GHbA1c.結果 E組和C組腎髒組織Smad7 、TGF-β1、Ⅳ型膠原錶達暘性麵積百分率對數(ln)分彆為:(2.49±1.43)%、(2.17±1.43)%(P<0.01),(2.52±0.89)%、(2.66±0.13)%(P<0.01),(2.58±0.15)%、(2.77±0.14)%(P<0.01).E組和C組GHbA1c水平對數(ln)分彆為(3.49±0.21)%、(3.48%±0.17)%(P＞0.05).結論 囉格列酮具有通過調節實驗性糖尿病大鼠腎髒Smad7 、TGF-β1錶達,抑製基質纖維化,對糖尿病腎病髮病具有保護顯著保護作用,而且此種效果併非由于囉格列酮的降糖作用.
목적 관찰라격렬동대련뇨좌균소유도적실험성당뇨병대서신장적보호작용급궤제.방법 선택서령3개월좌우SD웅성대서,체질량210 ～250 g,이60 mg/kg체질량적련뇨좌균소복강주사제비당뇨병대서모형,선택제모성공대서20지진행분조실험:라격렬동급약조10지(E조)、생리염수대조조10지(C조).E조이1 mg/kg체질량라격렬동관위,C조칙이상응제량생리염수관위,1차/d,련속4주,기만후적취신장표본이4%린산염완충액갑철고정비검.채용면역조직화학관찰신장Smad7、전환생장인자β1(TGF-β1)급Ⅳ형효원표체수평,면역매련흡부(ELISA)검측GHbA1c.결과 E조화C조신장조직Smad7 、TGF-β1、Ⅳ형효원표체양성면적백분솔대수(ln)분별위:(2.49±1.43)%、(2.17±1.43)%(P<0.01),(2.52±0.89)%、(2.66±0.13)%(P<0.01),(2.58±0.15)%、(2.77±0.14)%(P<0.01).E조화C조GHbA1c수평대수(ln)분별위(3.49±0.21)%、(3.48%±0.17)%(P＞0.05).결론 라격렬동구유통과조절실험성당뇨병대서신장Smad7 、TGF-β1표체,억제기질섬유화,대당뇨병신병발병구유보호현저보호작용,이차차충효과병비유우라격렬동적강당작용.
