江西中医药
江西中醫藥
강서중의약
JIANGXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
5期
63-65,66
,共4页
祝婧%钟凌云%龚千锋%刘礼平%曾文雪
祝婧%鐘凌雲%龔韆鋒%劉禮平%曾文雪
축청%종릉운%공천봉%류례평%증문설
麻黄%炮制%麻黄碱%伪麻黄碱%RP-HPLC%含量测定
痳黃%砲製%痳黃堿%偽痳黃堿%RP-HPLC%含量測定
마황%포제%마황감%위마황감%RP-HPLC%함량측정
目的:测定麻黄及其炮制品中主要有效成分麻黄碱与伪麻黄碱含量,探讨麻黄炮制前后盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的变化,并建立简便快速的麻黄饮片质量控制方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱DIKMA Diamonsil C18(250mm ×4.6mm 5μm),流动相乙腈:0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)水溶液=2∶98,流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温30℃。结果:盐酸麻黄碱标准品线性回归方程为Y=44.321X+0.932,r=0.9998,加样回收率为103.78%,RSD值1.89%;盐酸伪麻黄碱标准品线性回归方程为Y=30.176X+0.2077,r=0.9995,加样回收率为104.46%,RSD值1.64%。蜜麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量较之生品均有所降低。结论:炮制对麻黄主要药效成分麻黄碱和伪麻黄含量会产生一定影响;本文建立的高效液相法同时测定麻黄碱和伪麻黄碱方法提取步骤简便,重现性高,可以作为麻黄饮片质量控制检测方法。
目的:測定痳黃及其砲製品中主要有效成分痳黃堿與偽痳黃堿含量,探討痳黃砲製前後鹽痠痳黃堿與鹽痠偽痳黃堿含量的變化,併建立簡便快速的痳黃飲片質量控製方法。方法:採用RP-HPLC法,色譜柱DIKMA Diamonsil C18(250mm ×4.6mm 5μm),流動相乙腈:0.1%燐痠(含0.1%三乙胺)水溶液=2∶98,流速1.0mL/min,檢測波長210nm,柱溫30℃。結果:鹽痠痳黃堿標準品線性迴歸方程為Y=44.321X+0.932,r=0.9998,加樣迴收率為103.78%,RSD值1.89%;鹽痠偽痳黃堿標準品線性迴歸方程為Y=30.176X+0.2077,r=0.9995,加樣迴收率為104.46%,RSD值1.64%。蜜痳黃中痳黃堿與偽痳黃堿含量較之生品均有所降低。結論:砲製對痳黃主要藥效成分痳黃堿和偽痳黃含量會產生一定影響;本文建立的高效液相法同時測定痳黃堿和偽痳黃堿方法提取步驟簡便,重現性高,可以作為痳黃飲片質量控製檢測方法。
목적:측정마황급기포제품중주요유효성분마황감여위마황감함량,탐토마황포제전후염산마황감여염산위마황감함량적변화,병건립간편쾌속적마황음편질량공제방법。방법:채용RP-HPLC법,색보주DIKMA Diamonsil C18(250mm ×4.6mm 5μm),류동상을정:0.1%린산(함0.1%삼을알)수용액=2∶98,류속1.0mL/min,검측파장210nm,주온30℃。결과:염산마황감표준품선성회귀방정위Y=44.321X+0.932,r=0.9998,가양회수솔위103.78%,RSD치1.89%;염산위마황감표준품선성회귀방정위Y=30.176X+0.2077,r=0.9995,가양회수솔위104.46%,RSD치1.64%。밀마황중마황감여위마황감함량교지생품균유소강저。결론:포제대마황주요약효성분마황감화위마황함량회산생일정영향;본문건립적고효액상법동시측정마황감화위마황감방법제취보취간편,중현성고,가이작위마황음편질량공제검측방법。