中国现代医药杂志
中國現代醫藥雜誌
중국현대의약잡지
MODERN MEDICINE JOURNAL OF CHINA
2014年
7期
5-7
,共3页
徐国鹏%张俐%叶辛幸%徐晓
徐國鵬%張俐%葉辛倖%徐曉
서국붕%장리%협신행%서효
泛耐药铜绿假单胞菌%生物被膜%乳铁蛋白多肽嵌合体
汎耐藥銅綠假單胞菌%生物被膜%乳鐵蛋白多肽嵌閤體
범내약동록가단포균%생물피막%유철단백다태감합체
Pandrug-resistant pseudomonas aeruginosa%Biofilm%Lactoferrin peptides chimera
目的研究乳铁蛋白多肽嵌合体对泛耐药铜绿假单胞菌生物被膜形成的作用。方法在泛耐药铜绿假单胞菌培养基(OD600=0.05)中分别加入乳铁蛋白多肽(LFcin、LFampin)以及乳铁蛋白多肽嵌合体(LFchimera)溶液干预;结晶紫法定量检测生物被膜;以结晶紫染色法,在光镜下观察生物被膜形态。结果乳铁蛋白多肽以及乳铁蛋白多肽嵌合体均能抑制泛耐药铜绿假单胞菌生物被膜形成(P<0.05),生物被膜量与多肽浓度呈负相关(P<0.05);乳铁蛋白多肽嵌合体的作用强于乳铁蛋白多肽及其混合物(P<0.05)。结论乳铁蛋白多肽和乳铁蛋白多肽嵌合体,尤其是LFchimera对泛耐药铜绿假单胞菌生物被膜形成具有显著的抑制作用,有望用于泛耐药铜绿假单胞菌感染的治疗。
目的研究乳鐵蛋白多肽嵌閤體對汎耐藥銅綠假單胞菌生物被膜形成的作用。方法在汎耐藥銅綠假單胞菌培養基(OD600=0.05)中分彆加入乳鐵蛋白多肽(LFcin、LFampin)以及乳鐵蛋白多肽嵌閤體(LFchimera)溶液榦預;結晶紫法定量檢測生物被膜;以結晶紫染色法,在光鏡下觀察生物被膜形態。結果乳鐵蛋白多肽以及乳鐵蛋白多肽嵌閤體均能抑製汎耐藥銅綠假單胞菌生物被膜形成(P<0.05),生物被膜量與多肽濃度呈負相關(P<0.05);乳鐵蛋白多肽嵌閤體的作用彊于乳鐵蛋白多肽及其混閤物(P<0.05)。結論乳鐵蛋白多肽和乳鐵蛋白多肽嵌閤體,尤其是LFchimera對汎耐藥銅綠假單胞菌生物被膜形成具有顯著的抑製作用,有望用于汎耐藥銅綠假單胞菌感染的治療。
목적연구유철단백다태감합체대범내약동록가단포균생물피막형성적작용。방법재범내약동록가단포균배양기(OD600=0.05)중분별가입유철단백다태(LFcin、LFampin)이급유철단백다태감합체(LFchimera)용액간예;결정자법정량검측생물피막;이결정자염색법,재광경하관찰생물피막형태。결과유철단백다태이급유철단백다태감합체균능억제범내약동록가단포균생물피막형성(P<0.05),생물피막량여다태농도정부상관(P<0.05);유철단백다태감합체적작용강우유철단백다태급기혼합물(P<0.05)。결론유철단백다태화유철단백다태감합체,우기시LFchimera대범내약동록가단포균생물피막형성구유현저적억제작용,유망용우범내약동록가단포균감염적치료。
Objective To study the effect of LFchimera on the biofilm formation in pandrug-resistant pseudomonas aeruginosa. Methods The solution of LFcin and LFampin, LFchimera were added into the culture medium of pandrug-resis-tant pseudomonas aeruginosa to evaluate the effect on biofilm formation respectively; biofilm quantification assay was performed by staining with crystal violet and spectrophotometer assay; biofilm morphology was viewed by optical microscopy after being stained with crystal violet. Results LFcin and LFampin, LFchimera could both inhibit the biofilm formation of pandrug-resis-tant pseudomonas aeruginosa, and the effect was positively correlated with their concentrations (P<0.05). The effect of LFchimera was greater significantly than LFcin, LFampin and their mixtures (P<0.05). Conclusion LFcin, LFampin and LFchimera, especially LFchimera could inhibit the biofilm formation in pandrug-resistant pseudomonas aeruginosa, it is promis-ing to be a new compound for the treatment for pandrug-resistant pseudomonas aeruginosa infections.