沈阳理工大学学报
瀋暘理工大學學報
침양리공대학학보
JOURNAL OF SHENYANG INTITUTE OF TECHNOLOGY
2014年
1期
28-31,44
,共5页
氨基化Fe3O4纳米粒子%火焰原子吸收光谱%分离富集%Pb(Ⅱ)
氨基化Fe3O4納米粒子%火燄原子吸收光譜%分離富集%Pb(Ⅱ)
안기화Fe3O4납미입자%화염원자흡수광보%분리부집%Pb(Ⅱ)
NH2-functionalized Fe3O4 particles%FAAS%separation and enrichment%Pb (Ⅱ)
采用一步法合成出氨基功能化Fe3O4纳米粒子,并借助XRD、FT-IR、等对产品进行表征.所制备的氨基化纳米Fe3 O4材料粒径在100nm左右,大小分布均匀,分散性较好.提出一种新的方法,氨基化纳米Fe3O4分离富集与火焰原子吸收光谱法联用测定水样中痕量Pb(Ⅱ),考察该纳米材料对水溶液中痕量Pb(Ⅱ)的分离富集性能.结果表明:在pH为7、T=303.15K的条件下,氨基化Fe3O4纳米材料对Pb(Ⅱ)离子的吸附率可达98％.该方法的检出限(3σ)为0.17μg·mL-1 (n=11),相对标准偏差(RSD)为2.02％(n=6).
採用一步法閤成齣氨基功能化Fe3O4納米粒子,併藉助XRD、FT-IR、等對產品進行錶徵.所製備的氨基化納米Fe3 O4材料粒徑在100nm左右,大小分佈均勻,分散性較好.提齣一種新的方法,氨基化納米Fe3O4分離富集與火燄原子吸收光譜法聯用測定水樣中痕量Pb(Ⅱ),攷察該納米材料對水溶液中痕量Pb(Ⅱ)的分離富集性能.結果錶明:在pH為7、T=303.15K的條件下,氨基化Fe3O4納米材料對Pb(Ⅱ)離子的吸附率可達98％.該方法的檢齣限(3σ)為0.17μg·mL-1 (n=11),相對標準偏差(RSD)為2.02％(n=6).
채용일보법합성출안기공능화Fe3O4납미입자,병차조XRD、FT-IR、등대산품진행표정.소제비적안기화납미Fe3 O4재료립경재100nm좌우,대소분포균균,분산성교호.제출일충신적방법,안기화납미Fe3O4분리부집여화염원자흡수광보법련용측정수양중흔량Pb(Ⅱ),고찰해납미재료대수용액중흔량Pb(Ⅱ)적분리부집성능.결과표명:재pH위7、T=303.15K적조건하,안기화Fe3O4납미재료대Pb(Ⅱ)리자적흡부솔가체98％.해방법적검출한(3σ)위0.17μg·mL-1 (n=11),상대표준편차(RSD)위2.02％(n=6).
