现代化工
現代化工
현대화공
MODERN CHEMICAL INDUSTRY
2014年
3期
111-114
,共4页
谷云格%崔文龙%杨基和%刘英杰%陈玉龙
穀雲格%崔文龍%楊基和%劉英傑%陳玉龍
곡운격%최문룡%양기화%류영걸%진옥룡
催化裂化油浆%加氢技术%改进%稠环芳烃
催化裂化油漿%加氫技術%改進%稠環芳烴
최화열화유장%가경기술%개진%주배방경
catalytic cracking slurry oil%hydrogenation technology%improvement%polycyclic aromatic hydrocarbons
对FCCS抽提油选择加氢技术进行了改进,首先改用具有弱酸性载体的加氢催化剂,使加氢饱和的芳烃发生部分裂解反应;其次改进催化剂的硫化方式,将边加氢边硫化的方式改为先硫化后加氢,防止反应体系中H2S浓度过高,对PAHs加氢呈现高浓度抑制.研究结果表明,加氢催化剂经硫化后,活性金属硫化物呈分散状态;采用该催化剂,考察出FCCS抽提油选择加氢反应的最佳操作条件为,反应温度300℃,氢分压6.0 MPa,反应时间6h;与改进前相比,最佳反应温度提高了20℃,达到相同PAHs脱除率的前提下,反应时间缩短1h;经二次加氢PAHs的脱除率可提高12.72％.在此基础上,经三次加氢处理后,产品中PAHs的质量分数从56.28％降低至3.13％,产品性质基本接近欧盟环保法规VIVATEC500指标.
對FCCS抽提油選擇加氫技術進行瞭改進,首先改用具有弱痠性載體的加氫催化劑,使加氫飽和的芳烴髮生部分裂解反應;其次改進催化劑的硫化方式,將邊加氫邊硫化的方式改為先硫化後加氫,防止反應體繫中H2S濃度過高,對PAHs加氫呈現高濃度抑製.研究結果錶明,加氫催化劑經硫化後,活性金屬硫化物呈分散狀態;採用該催化劑,攷察齣FCCS抽提油選擇加氫反應的最佳操作條件為,反應溫度300℃,氫分壓6.0 MPa,反應時間6h;與改進前相比,最佳反應溫度提高瞭20℃,達到相同PAHs脫除率的前提下,反應時間縮短1h;經二次加氫PAHs的脫除率可提高12.72％.在此基礎上,經三次加氫處理後,產品中PAHs的質量分數從56.28％降低至3.13％,產品性質基本接近歐盟環保法規VIVATEC500指標.
대FCCS추제유선택가경기술진행료개진,수선개용구유약산성재체적가경최화제,사가경포화적방경발생부분렬해반응;기차개진최화제적류화방식,장변가경변류화적방식개위선류화후가경,방지반응체계중H2S농도과고,대PAHs가경정현고농도억제.연구결과표명,가경최화제경류화후,활성금속류화물정분산상태;채용해최화제,고찰출FCCS추제유선택가경반응적최가조작조건위,반응온도300℃,경분압6.0 MPa,반응시간6h;여개진전상비,최가반응온도제고료20℃,체도상동PAHs탈제솔적전제하,반응시간축단1h;경이차가경PAHs적탈제솔가제고12.72％.재차기출상,경삼차가경처리후,산품중PAHs적질량분수종56.28％강저지3.13％,산품성질기본접근구맹배보법규VIVATEC500지표.
