中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2014年
16期
2546-2547
,共2页
糖尿病肾病%炎性因子类%厄贝沙坦%当归芍药散
糖尿病腎病%炎性因子類%阨貝沙坦%噹歸芍藥散
당뇨병신병%염성인자류%액패사탄%당귀작약산
目的：探讨早期糖尿病肾病患者采用加味当归芍药散联合厄贝沙坦治疗前后的炎性因子的变化情况。方法糖尿病早期肾病患者116例按照随机数字表法分为对照组（ n＝58）和观察组（ n＝58），对照组单独采用厄贝沙坦治疗，观察组采用厄贝沙坦联合加味当归芍药散治疗，治疗前、治疗12周后检测临床指标。结果治疗后，两组各项观察指标均优于治疗前（均P＜0．05）；观察组治疗后24 h尿蛋白含量、UAER、ALB/Cr、CRP、TNF-α、IL-6、IL-18、TGF-β1[分别为（117．8±30．5）mg，（52．3±14．5）μg/min，（107．0±18．1）mg/g，（4．5±1．2）mg/L，（39．8±11．0）ng/L，（14．3±2．1）ng/L，（137．1±28．7）ng/L和（40．0±11．2）ng/L]均明显优于对照组治疗后[分别为（151±51．3） mg，（65．5±18．6）μg/min，（124．8±31．2） mg/g，（5．0±1．4） mg/L，（44．4±18．5）ng/L，（16．1±2．4）ng/L，（140．6±27．9）ng/L和（45．4±14．8）ng/L]（t＝6．24、5．33、6．11、5.96、7．02、5．14、4．98、8．13，均P＜0．05）。结论早期糖尿病肾病患者在常规治疗的基础上加服中药加味当归芍药散有助于延缓肾功能损害、降低炎性因子水平，有效阻止肾病的进一步发展。
目的：探討早期糖尿病腎病患者採用加味噹歸芍藥散聯閤阨貝沙坦治療前後的炎性因子的變化情況。方法糖尿病早期腎病患者116例按照隨機數字錶法分為對照組（ n＝58）和觀察組（ n＝58），對照組單獨採用阨貝沙坦治療，觀察組採用阨貝沙坦聯閤加味噹歸芍藥散治療，治療前、治療12週後檢測臨床指標。結果治療後，兩組各項觀察指標均優于治療前（均P＜0．05）；觀察組治療後24 h尿蛋白含量、UAER、ALB/Cr、CRP、TNF-α、IL-6、IL-18、TGF-β1[分彆為（117．8±30．5）mg，（52．3±14．5）μg/min，（107．0±18．1）mg/g，（4．5±1．2）mg/L，（39．8±11．0）ng/L，（14．3±2．1）ng/L，（137．1±28．7）ng/L和（40．0±11．2）ng/L]均明顯優于對照組治療後[分彆為（151±51．3） mg，（65．5±18．6）μg/min，（124．8±31．2） mg/g，（5．0±1．4） mg/L，（44．4±18．5）ng/L，（16．1±2．4）ng/L，（140．6±27．9）ng/L和（45．4±14．8）ng/L]（t＝6．24、5．33、6．11、5.96、7．02、5．14、4．98、8．13，均P＜0．05）。結論早期糖尿病腎病患者在常規治療的基礎上加服中藥加味噹歸芍藥散有助于延緩腎功能損害、降低炎性因子水平，有效阻止腎病的進一步髮展。
목적：탐토조기당뇨병신병환자채용가미당귀작약산연합액패사탄치료전후적염성인자적변화정황。방법당뇨병조기신병환자116례안조수궤수자표법분위대조조（ n＝58）화관찰조（ n＝58），대조조단독채용액패사탄치료，관찰조채용액패사탄연합가미당귀작약산치료，치료전、치료12주후검측림상지표。결과치료후，량조각항관찰지표균우우치료전（균P＜0．05）；관찰조치료후24 h뇨단백함량、UAER、ALB/Cr、CRP、TNF-α、IL-6、IL-18、TGF-β1[분별위（117．8±30．5）mg，（52．3±14．5）μg/min，（107．0±18．1）mg/g，（4．5±1．2）mg/L，（39．8±11．0）ng/L，（14．3±2．1）ng/L，（137．1±28．7）ng/L화（40．0±11．2）ng/L]균명현우우대조조치료후[분별위（151±51．3） mg，（65．5±18．6）μg/min，（124．8±31．2） mg/g，（5．0±1．4） mg/L，（44．4±18．5）ng/L，（16．1±2．4）ng/L，（140．6±27．9）ng/L화（45．4±14．8）ng/L]（t＝6．24、5．33、6．11、5.96、7．02、5．14、4．98、8．13，균P＜0．05）。결론조기당뇨병신병환자재상규치료적기출상가복중약가미당귀작약산유조우연완신공능손해、강저염성인자수평，유효조지신병적진일보발전。
