CAJ | 학술논문

目的：研究艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状抑郁症的有效性和安全性。方法将100例伴有精神病性症状抑郁症随机分为研究组和对照组各50例，疗程6周。于治疗前、治疗后第2、4、6周末，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）、简明精神科量表（BPRS）与不良反应量表（TESS）分别评定疗效与不良反应。结果2组治疗后第2、4、6周末 HAMD-24、BPRS评分与治疗前比较，均有显著差异（P＜0.05或P＜0.01）。研究组第2、4、6周末 HAMD24评分与对照组比较，有显著性差异（P＜0.01或P＜0.05）。BPRS评分对照组第2、4周减分率与研究组比较差异显著（P＜0.01或P＜0.05），至第6周2组间比较无显著差异（P＞0.05）。结论艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状抑郁症起效更快、安全性更高。
목적：연구애사서태보란연합아립고서치료반유정신병성증상억욱증적유효성화안전성。방법장100례반유정신병성증상억욱증수궤분위연구조화대조조각50례，료정6주。우치료전、치료후제2、4、6주말，채용한밀이돈억욱량표（HAMD-24）、간명정신과량표（BPRS）여불량반응량표（TESS）분별평정료효여불량반응。결과2조치료후제2、4、6주말 HAMD-24、BPRS평분여치료전비교，균유현저차이（P＜0.05혹P＜0.01）。연구조제2、4、6주말 HAMD24평분여대조조비교，유현저성차이（P＜0.01혹P＜0.05）。BPRS평분대조조제2、4주감분솔여연구조비교차이현저（P＜0.01혹P＜0.05），지제6주2조간비교무현저차이（P＞0.05）。결론애사서태보란연합아립고서치료반유정신병성증상억욱증기효경쾌、안전성경고。