中国药物滥用防治杂志
中國藥物濫用防治雜誌
중국약물람용방치잡지
ZHONGGUO YAOWU LANYONG FANGZHI ZAZHI
2014年
5期
270-273
,共4页
液相色谱%合成大麻素%CP47,497
液相色譜%閤成大痳素%CP47,497
액상색보%합성대마소%CP47,497
liquid chromatography%synthetic cannabinoids%CP47,497
目的：建立了新型“香料”毒品中2种合成大麻素（ CP47，497和其同系物 CP47，497（C8））的液相色谱分析方法。方法：以甲醇作为提取溶剂。采用岛津 ODS-SP 型（250mm ×4.6mm，5μm）色谱柱，以215nm 作为检测波长。以（甲醇-乙腈）-高纯水为流动相进行梯度洗脱，流速1.2mL/ min，柱温35℃，进样量10μL。结果：在优化条件下，CP47，497和 CP47，497（C8）在1~100μg/ mL 范围内线性良好，相关系数均大于0.9999。方法的检出限（S/ N≥3.3）为0.37μg/ mL 和0.49μg/ mL。日内精密度（相对标准偏差（RSD））为0.82%~1.32%，日间精密度为1.46%~2.11%。CP47，497和 CP47，497（C8）样品溶液在室温下60h 内稳定性良好。结论：方法快速、灵敏、准确、可靠，适用于新型“香料”毒品样本中 CP47，497和 CP47，497（C8）的定量测定。
目的：建立瞭新型“香料”毒品中2種閤成大痳素（ CP47，497和其同繫物 CP47，497（C8））的液相色譜分析方法。方法：以甲醇作為提取溶劑。採用島津 ODS-SP 型（250mm ×4.6mm，5μm）色譜柱，以215nm 作為檢測波長。以（甲醇-乙腈）-高純水為流動相進行梯度洗脫，流速1.2mL/ min，柱溫35℃，進樣量10μL。結果：在優化條件下，CP47，497和 CP47，497（C8）在1~100μg/ mL 範圍內線性良好，相關繫數均大于0.9999。方法的檢齣限（S/ N≥3.3）為0.37μg/ mL 和0.49μg/ mL。日內精密度（相對標準偏差（RSD））為0.82%~1.32%，日間精密度為1.46%~2.11%。CP47，497和 CP47，497（C8）樣品溶液在室溫下60h 內穩定性良好。結論：方法快速、靈敏、準確、可靠，適用于新型“香料”毒品樣本中 CP47，497和 CP47，497（C8）的定量測定。
목적：건립료신형“향료”독품중2충합성대마소（ CP47，497화기동계물 CP47，497（C8））적액상색보분석방법。방법：이갑순작위제취용제。채용도진 ODS-SP 형（250mm ×4.6mm，5μm）색보주，이215nm 작위검측파장。이（갑순-을정）-고순수위류동상진행제도세탈，류속1.2mL/ min，주온35℃，진양량10μL。결과：재우화조건하，CP47，497화 CP47，497（C8）재1~100μg/ mL 범위내선성량호，상관계수균대우0.9999。방법적검출한（S/ N≥3.3）위0.37μg/ mL 화0.49μg/ mL。일내정밀도（상대표준편차（RSD））위0.82%~1.32%，일간정밀도위1.46%~2.11%。CP47，497화 CP47，497（C8）양품용액재실온하60h 내은정성량호。결론：방법쾌속、령민、준학、가고，괄용우신형“향료”독품양본중 CP47，497화 CP47，497（C8）적정량측정。
Objective:A high performance liquid chromatographic method was established for determination of CP47,497 and its homologue CP47,497(C8)in novel“spice”drugs. Methods:Methanol was used as the extracting solvent. The separation was per-formed on a Shimadzu ODS-SP column(250mm × 4. 6mm,5μm)with gradient elution,using(methanol-acetonitrile)-water as mobile phase. Flow rate was set at 1. 2mL/ min,column temperature was 35℃ and injection volume was 10μL. The detection wavelength of UV detector was set at 215nm. Results:Good linearity was achieved over the range of 1 ~ 100μg/ mL,with correlation coefficients more than 0. 9999. Limit of detection(S/ N≥3. 3)was 0. 37μg/ mL and 0. 49μg/ mL. The intra-day relative standard deviations(RS-Ds)were 0. 82% ~ 1. 32% ,and the inter-day RSDs were 1. 46% ~ 2. 11% . The sample showed stability under room temperature in 60 hours. Conclusion:This method was rapid,sensitive and accurate,and was applicable to quantitative determination of CP47,497 and CP47,497(C8)in novel“Spice”drugs.
