上海交通大学学报（农业科学版）
上海交通大學學報（農業科學版）
상해교통대학학보（농업과학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(AGRICULTURAL SCIENCE)
2014年
3期
39-44
,共6页
王健%张军%段修军%张宜辉%张蕊%董飚%龚道清
王健%張軍%段脩軍%張宜輝%張蕊%董飚%龔道清
왕건%장군%단수군%장의휘%장예%동표%공도청
番鸭%填饲%SCD1%基因克隆%组织表达
番鴨%填飼%SCD1%基因剋隆%組織錶達
번압%전사%SCD1%기인극륭%조직표체
muscovy duck%overfeeding%SCD1%gene clone%tissue expression
研究旨在克隆番鸭硬酯酰辅酶A去饱和酶1 (SCD1)基因,并探讨该基因组织特异性表达规律以及填饲对其表达的影响.试验以番鸭为材料,采用RT-PCR方法从番鸭肝脏中扩增出SCD1基因完整CDS区域,并采用相关分子生物学软件对所获得的基因片段进行分析,同时利用实时荧光定量PCR方法检测SCD1基因在番鸭12种组织以及填饲不同阶段肝脏和脂肪组织中mRNA表达丰度.结果表明,所扩增的SCD1基因编码完整的开放阅读框,ORF长度为1 083 bp,共编码360个氨基酸;与GenBank中禽类的氨基酸同源性在91％～97％之间,与哺乳类动物同源性在80％～90％之间,与鱼类同源性在68％～75％之间.实时荧光定量PCR结果显示SCD1基因在肝脏和腹脂中表达最高,在其他组织中少量表达或未检测到表达.填饲使得番鸭肝脏组织中SCD1基因表达极显著升高,脂肪组织中SCD1基因表达量显著升高,揭示SCD1基因可能在番鸭肥肝形成中起到重要作用.
研究旨在剋隆番鴨硬酯酰輔酶A去飽和酶1 (SCD1)基因,併探討該基因組織特異性錶達規律以及填飼對其錶達的影響.試驗以番鴨為材料,採用RT-PCR方法從番鴨肝髒中擴增齣SCD1基因完整CDS區域,併採用相關分子生物學軟件對所穫得的基因片段進行分析,同時利用實時熒光定量PCR方法檢測SCD1基因在番鴨12種組織以及填飼不同階段肝髒和脂肪組織中mRNA錶達豐度.結果錶明,所擴增的SCD1基因編碼完整的開放閱讀框,ORF長度為1 083 bp,共編碼360箇氨基痠;與GenBank中禽類的氨基痠同源性在91％～97％之間,與哺乳類動物同源性在80％～90％之間,與魚類同源性在68％～75％之間.實時熒光定量PCR結果顯示SCD1基因在肝髒和腹脂中錶達最高,在其他組織中少量錶達或未檢測到錶達.填飼使得番鴨肝髒組織中SCD1基因錶達極顯著升高,脂肪組織中SCD1基因錶達量顯著升高,揭示SCD1基因可能在番鴨肥肝形成中起到重要作用.
연구지재극륭번압경지선보매A거포화매1 (SCD1)기인,병탐토해기인조직특이성표체규률이급전사대기표체적영향.시험이번압위재료,채용RT-PCR방법종번압간장중확증출SCD1기인완정CDS구역,병채용상관분자생물학연건대소획득적기인편단진행분석,동시이용실시형광정량PCR방법검측SCD1기인재번압12충조직이급전사불동계단간장화지방조직중mRNA표체봉도.결과표명,소확증적SCD1기인편마완정적개방열독광,ORF장도위1 083 bp,공편마360개안기산;여GenBank중금류적안기산동원성재91％～97％지간,여포유류동물동원성재80％～90％지간,여어류동원성재68％～75％지간.실시형광정량PCR결과현시SCD1기인재간장화복지중표체최고,재기타조직중소량표체혹미검측도표체.전사사득번압간장조직중SCD1기인표체겁현저승고,지방조직중SCD1기인표체량현저승고,게시SCD1기인가능재번압비간형성중기도중요작용.
