山西中医
山西中醫
산서중의
SHANXI ZHONGYI
2014年
7期
47-48
,共2页
贺荔枝%尹明%王真权%宋杰
賀荔枝%尹明%王真權%宋傑
하려지%윤명%왕진권%송걸
溃疡性结肠炎%止痛如神汤%肠三叶因子(ITF)%实验研究
潰瘍性結腸炎%止痛如神湯%腸三葉因子(ITF)%實驗研究
궤양성결장염%지통여신탕%장삼협인자(ITF)%실험연구
目的:观察止痛如神汤对溃疡性结肠炎的作用机制.方法:将40只健康雄性SD大鼠随机分为4组:正常组、模型组、奥沙拉嗪组(西药组)和止痛如神汤组(中药组),每组10只.除正常组外,其余3组均采用TNBS法制备UC大鼠动物模型.造模成功后开始药物干预,持续用药3周后分别取各组大鼠结肠组织,采用免疫组化法检测UC大鼠结肠黏膜ITF的含量.结果:经免疫组织化学法检测,模型组大鼠结肠黏膜ITF棕黄色阳性细胞表达较正常组明显减少,其阳性细胞的数目及平均光密度值皆明显下降,与正常组比较有明显统计学意义(P＜0.01).中药组和西药组大鼠在结肠黏膜棕黄色阳性细胞表达较模型组显著升高,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论:止痛如神汤有促进TNBS法UC大鼠模型结肠黏膜TTF基因表达上调的作用,这可能是其抗UC作用的机理之一.
目的:觀察止痛如神湯對潰瘍性結腸炎的作用機製.方法:將40隻健康雄性SD大鼠隨機分為4組:正常組、模型組、奧沙拉嗪組(西藥組)和止痛如神湯組(中藥組),每組10隻.除正常組外,其餘3組均採用TNBS法製備UC大鼠動物模型.造模成功後開始藥物榦預,持續用藥3週後分彆取各組大鼠結腸組織,採用免疫組化法檢測UC大鼠結腸黏膜ITF的含量.結果:經免疫組織化學法檢測,模型組大鼠結腸黏膜ITF棕黃色暘性細胞錶達較正常組明顯減少,其暘性細胞的數目及平均光密度值皆明顯下降,與正常組比較有明顯統計學意義(P＜0.01).中藥組和西藥組大鼠在結腸黏膜棕黃色暘性細胞錶達較模型組顯著升高,其差異有統計學意義(P＜0.05).結論:止痛如神湯有促進TNBS法UC大鼠模型結腸黏膜TTF基因錶達上調的作用,這可能是其抗UC作用的機理之一.
목적:관찰지통여신탕대궤양성결장염적작용궤제.방법:장40지건강웅성SD대서수궤분위4조:정상조、모형조、오사랍진조(서약조)화지통여신탕조(중약조),매조10지.제정상조외,기여3조균채용TNBS법제비UC대서동물모형.조모성공후개시약물간예,지속용약3주후분별취각조대서결장조직,채용면역조화법검측UC대서결장점막ITF적함량.결과:경면역조직화학법검측,모형조대서결장점막ITF종황색양성세포표체교정상조명현감소,기양성세포적수목급평균광밀도치개명현하강,여정상조비교유명현통계학의의(P＜0.01).중약조화서약조대서재결장점막종황색양성세포표체교모형조현저승고,기차이유통계학의의(P＜0.05).결론:지통여신탕유촉진TNBS법UC대서모형결장점막TTF기인표체상조적작용,저가능시기항UC작용적궤리지일.
