材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2014年
14期
14-18,23
,共6页
孙彤%李微%刘连利%徐姝颖%杨海龙
孫彤%李微%劉連利%徐姝穎%楊海龍
손동%리미%류련리%서주영%양해룡
非晶态α-Fe2O3%薄膜%光学性能%柠檬酸%水热合成法
非晶態α-Fe2O3%薄膜%光學性能%檸檬痠%水熱閤成法
비정태α-Fe2O3%박막%광학성능%저몽산%수열합성법
non-crystalline α-Fe2O3%thin film%optical property%citric acid%hydrothermal synthesis method
以K9玻璃为基片,在柠檬酸存在的碱性体系内,采用水热合成法制备了非晶态α-Fe2 O3薄膜,并对样品进行了XRD、SEM、FT-IR、UV-Vis表征.研究结果表明,随着反应体系初始pH值升高及Fe3+初始质量浓度增大,所得样品的结晶度略有增大.水热反应体系初始pH值从9.5升高至10.5,薄膜表面沉积颗粒增大,薄膜逐渐致密.但当pH值继续升高至11时,沉积颗粒减小,且存在较大孔隙.水热体系中Fe3+初始质量浓度增大至1.2 g/L时,薄膜表面沉积颗粒最大,颗粒间孔隙较大.Fe3+质量浓度继续增大,颗粒减小,薄膜表面致密、均匀.反应体系初始pH值较低时,有少量柠檬酸随非晶态α-Fe2O3沉积,反应过程中非晶态α-Fe2O3与玻璃基底有化学键力的结合.水热反应初始pH值为11时,薄膜对紫外光的吸光度最大.当Fe3+初始质量浓度为1.5 g/L时,薄膜对紫外光的吸光度最高,当Fe3+初始质量浓度为1.2 g/L时,薄膜对可见光的吸光度最低,反射率最高.
以K9玻璃為基片,在檸檬痠存在的堿性體繫內,採用水熱閤成法製備瞭非晶態α-Fe2 O3薄膜,併對樣品進行瞭XRD、SEM、FT-IR、UV-Vis錶徵.研究結果錶明,隨著反應體繫初始pH值升高及Fe3+初始質量濃度增大,所得樣品的結晶度略有增大.水熱反應體繫初始pH值從9.5升高至10.5,薄膜錶麵沉積顆粒增大,薄膜逐漸緻密.但噹pH值繼續升高至11時,沉積顆粒減小,且存在較大孔隙.水熱體繫中Fe3+初始質量濃度增大至1.2 g/L時,薄膜錶麵沉積顆粒最大,顆粒間孔隙較大.Fe3+質量濃度繼續增大,顆粒減小,薄膜錶麵緻密、均勻.反應體繫初始pH值較低時,有少量檸檬痠隨非晶態α-Fe2O3沉積,反應過程中非晶態α-Fe2O3與玻璃基底有化學鍵力的結閤.水熱反應初始pH值為11時,薄膜對紫外光的吸光度最大.噹Fe3+初始質量濃度為1.5 g/L時,薄膜對紫外光的吸光度最高,噹Fe3+初始質量濃度為1.2 g/L時,薄膜對可見光的吸光度最低,反射率最高.
이K9파리위기편,재저몽산존재적감성체계내,채용수열합성법제비료비정태α-Fe2 O3박막,병대양품진행료XRD、SEM、FT-IR、UV-Vis표정.연구결과표명,수착반응체계초시pH치승고급Fe3+초시질량농도증대,소득양품적결정도략유증대.수열반응체계초시pH치종9.5승고지10.5,박막표면침적과립증대,박막축점치밀.단당pH치계속승고지11시,침적과립감소,차존재교대공극.수열체계중Fe3+초시질량농도증대지1.2 g/L시,박막표면침적과립최대,과립간공극교대.Fe3+질량농도계속증대,과립감소,박막표면치밀、균균.반응체계초시pH치교저시,유소량저몽산수비정태α-Fe2O3침적,반응과정중비정태α-Fe2O3여파리기저유화학건력적결합.수열반응초시pH치위11시,박막대자외광적흡광도최대.당Fe3+초시질량농도위1.5 g/L시,박막대자외광적흡광도최고,당Fe3+초시질량농도위1.2 g/L시,박막대가견광적흡광도최저,반사솔최고.
