中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2014年
7期
18-19
,共2页
颈脑康丸%黄芪甲苷%HPLC-ELSD%含量测定
頸腦康汍%黃芪甲苷%HPLC-ELSD%含量測定
경뇌강환%황기갑감%HPLC-ELSD%함량측정
Jingnaokang Pill%Astragaloside IV%HPLC-DLSD%Content determination
目的：建立颈脑康丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用超声提取＋柱纯化分离制备供试品溶液，HPLC-ELSD法测定，使用Agilent HC-C18 Analytical （5μm，4.6mm ×250mm）色谱柱，以乙腈-水（36∶64）为流动相，流速为1.0 ml·min-1，漂移管温度70℃，氮气流量为2.8L·min-1。结果：黄芪甲苷在0.032～0.32 mg·ml-1的范围内线性关系良好，其对数的线性方程为y＝0.6615x-3.9805（r＝0.9999），平均回收率为96.77％，RSD＝0.66％（n＝6）。结论：本方法准确可靠，重现性好，结果稳定，可作为该制剂的质量控制。
目的：建立頸腦康汍中黃芪甲苷的含量測定方法。方法：採用超聲提取＋柱純化分離製備供試品溶液，HPLC-ELSD法測定，使用Agilent HC-C18 Analytical （5μm，4.6mm ×250mm）色譜柱，以乙腈-水（36∶64）為流動相，流速為1.0 ml·min-1，漂移管溫度70℃，氮氣流量為2.8L·min-1。結果：黃芪甲苷在0.032～0.32 mg·ml-1的範圍內線性關繫良好，其對數的線性方程為y＝0.6615x-3.9805（r＝0.9999），平均迴收率為96.77％，RSD＝0.66％（n＝6）。結論：本方法準確可靠，重現性好，結果穩定，可作為該製劑的質量控製。
목적：건립경뇌강환중황기갑감적함량측정방법。방법：채용초성제취＋주순화분리제비공시품용액，HPLC-ELSD법측정，사용Agilent HC-C18 Analytical （5μm，4.6mm ×250mm）색보주，이을정-수（36∶64）위류동상，류속위1.0 ml·min-1，표이관온도70℃，담기류량위2.8L·min-1。결과：황기갑감재0.032～0.32 mg·ml-1적범위내선성관계량호，기대수적선성방정위y＝0.6615x-3.9805（r＝0.9999），평균회수솔위96.77％，RSD＝0.66％（n＝6）。결론：본방법준학가고，중현성호，결과은정，가작위해제제적질량공제。
Object:To establish the method for the content determination of astragaloside IV in Jingnaokang Pill. Methods:U-sing the technology of Ultrasonic Extraction and Solid-Phase Extraction to prepare Testing Solution.HPLC-ELSD method was carried on a column of Agilent HC-C18 Analytical column (5μm,4.6mm ×250mm)with acetonitrile-water (36∶64)as mobile phase, drift tube temperature at 70 ℃,N2 flow being 2.8 L·min-1 ,and the flow rate being 1.0 ml·min-1. Results:There was a good linear relationship in the concent ration range of 0.032 ~0.32 mg · ml-1 ,the linear equation is y =0.6615x -3.9805 (r =0.9999).The average recovery was 96.77% ,with RSD=0.66% (n=6). Conclusion:This method is accurate,reliable,re-producible and stable,and can be applied to the quality control of the preparation.
