浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2014年
5期
405-406,445
,共3页
热休克蛋白70%免疫组化%正畸力
熱休剋蛋白70%免疫組化%正畸力
열휴극단백70%면역조화%정기력
Hsp70%Immunohistochemistry%Orthodontic force
目的：检测正畸力作用下大鼠牙髓组织中热休克蛋白70（Hsp70）的表达和分布，探讨其在正畸移动中的作用和机制。方法建立大鼠正畸牙移动模型，分别在受力1、15、30d处死，制备左侧上颌第一磨牙及其周围牙槽骨的石蜡标本，采用免疫组织化学法检测大鼠正畸牙移动过程中牙髓组织中Hsp70的表达情况。结果正常对照组、正畸加力1d组、正畸加力15d组和正畸加力30d组牙髓组织中Hsp70表达量分别为4.02±0.03、28.13±0.23、10.02±0.08、5.23±0.42，正畸加力1d组大白鼠牙髓组织中Hsp70表达量显著高于正常对照组（P＜0.01），正畸加力15d组和正畸加力30d组与正常对照组的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 Hsp70参与了正畸牙移动，并且保护了牙髓组织。
目的：檢測正畸力作用下大鼠牙髓組織中熱休剋蛋白70（Hsp70）的錶達和分佈，探討其在正畸移動中的作用和機製。方法建立大鼠正畸牙移動模型，分彆在受力1、15、30d處死，製備左側上頜第一磨牙及其週圍牙槽骨的石蠟標本，採用免疫組織化學法檢測大鼠正畸牙移動過程中牙髓組織中Hsp70的錶達情況。結果正常對照組、正畸加力1d組、正畸加力15d組和正畸加力30d組牙髓組織中Hsp70錶達量分彆為4.02±0.03、28.13±0.23、10.02±0.08、5.23±0.42，正畸加力1d組大白鼠牙髓組織中Hsp70錶達量顯著高于正常對照組（P＜0.01），正畸加力15d組和正畸加力30d組與正常對照組的差異無統計學意義（P＞0.05）。結論 Hsp70參與瞭正畸牙移動，併且保護瞭牙髓組織。
목적：검측정기력작용하대서아수조직중열휴극단백70（Hsp70）적표체화분포，탐토기재정기이동중적작용화궤제。방법건립대서정기아이동모형，분별재수력1、15、30d처사，제비좌측상합제일마아급기주위아조골적석사표본，채용면역조직화학법검측대서정기아이동과정중아수조직중Hsp70적표체정황。결과정상대조조、정기가력1d조、정기가력15d조화정기가력30d조아수조직중Hsp70표체량분별위4.02±0.03、28.13±0.23、10.02±0.08、5.23±0.42，정기가력1d조대백서아수조직중Hsp70표체량현저고우정상대조조（P＜0.01），정기가력15d조화정기가력30d조여정상대조조적차이무통계학의의（P＞0.05）。결론 Hsp70삼여료정기아이동，병차보호료아수조직。
Objective To investigate the expression of heat shock protein 70 (Hsp70) in rat molars pulp applied with or-thodontic force. Methods The animal model for tooth movement was established, and the rats were sacrificed in batches on d1, 15 and 30. The maxil ary molars and periodontium specimens were obtained and the expression of Hsp70 was detected by im-munohistochemistry. Results The expression of Hsp 70 in control group and d1, d15, d30 orthodontic force groups were 4.02± 0.03 and 28.13 ±0.23, 10.02 ±0.08, 5.23 ±0.42, respectively. There was significant difference in Hsp 70 expression between control group and D1 orthodontic force group (P<0.01), while there were no significant differences between control group and D15, D30 groups (P>0.05). Conclusion During the orthodontic tooth movement, HSP70 might be one of main cytokines in pro-cess of reparative dentin mineralization.
