长江大学学报（自科版）医学下旬刊
長江大學學報（自科版）醫學下旬刊
장강대학학보（자과판）의학하순간
Journal of Yangtze University(Natural Science Edition)
2013年
6期
16-18
,共3页
帕罗西汀%精神分裂症%阴性症状%生存质量%辅助作用
帕囉西汀%精神分裂癥%陰性癥狀%生存質量%輔助作用
파라서정%정신분렬증%음성증상%생존질량%보조작용
目的:观察帕罗西汀辅助改善精神分裂症患者的阴性症状和生存质量,评价其疗效和安全性.方法:将以阴性症状为主的精神分裂症患者104例随机分为研究组(阿立哌唑合用帕罗西汀)与对照组(单用阿立哌唑),疗程12周.采用阴性症状量表(SANS)评定疗效,采用世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评定生存质量,采用副反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果:研究组有效率高于对照组(P＜0.05).治疗前后比较,两组SANS量表总分及因子分较治疗前减少(P＜0.05)；组间比较,研究组SANS量表总分及因子分较对照组有统计学差异(P＜0.05).治疗8、12周,两组WHOQOL-BREF量表各领域因子分与治疗前相比有统计学差异(P＜0.05)；研究组在生理领域、心理领域较对照组改善更明显(P＜0.05).TESS评分无统计学差异(P＞0.05).结论:帕罗西汀辅助阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状安全有效,可以明显改善患者的生存质量.
目的:觀察帕囉西汀輔助改善精神分裂癥患者的陰性癥狀和生存質量,評價其療效和安全性.方法:將以陰性癥狀為主的精神分裂癥患者104例隨機分為研究組(阿立哌唑閤用帕囉西汀)與對照組(單用阿立哌唑),療程12週.採用陰性癥狀量錶(SANS)評定療效,採用世界衛生組織生存質量測定量錶簡錶(WHOQOL-BREF)評定生存質量,採用副反應量錶(TESS)評定藥物的不良反應.結果:研究組有效率高于對照組(P＜0.05).治療前後比較,兩組SANS量錶總分及因子分較治療前減少(P＜0.05)；組間比較,研究組SANS量錶總分及因子分較對照組有統計學差異(P＜0.05).治療8、12週,兩組WHOQOL-BREF量錶各領域因子分與治療前相比有統計學差異(P＜0.05)；研究組在生理領域、心理領域較對照組改善更明顯(P＜0.05).TESS評分無統計學差異(P＞0.05).結論:帕囉西汀輔助阿立哌唑治療精神分裂癥陰性癥狀安全有效,可以明顯改善患者的生存質量.
목적:관찰파라서정보조개선정신분렬증환자적음성증상화생존질량,평개기료효화안전성.방법:장이음성증상위주적정신분렬증환자104례수궤분위연구조(아립고서합용파라서정)여대조조(단용아립고서),료정12주.채용음성증상량표(SANS)평정료효,채용세계위생조직생존질량측정량표간표(WHOQOL-BREF)평정생존질량,채용부반응량표(TESS)평정약물적불량반응.결과:연구조유효솔고우대조조(P＜0.05).치료전후비교,량조SANS량표총분급인자분교치료전감소(P＜0.05)；조간비교,연구조SANS량표총분급인자분교대조조유통계학차이(P＜0.05).치료8、12주,량조WHOQOL-BREF량표각영역인자분여치료전상비유통계학차이(P＜0.05)；연구조재생리영역、심리영역교대조조개선경명현(P＜0.05).TESS평분무통계학차이(P＞0.05).결론:파라서정보조아립고서치료정신분렬증음성증상안전유효,가이명현개선환자적생존질량.
