CAJ | 학술논문

以剑麻H.11648愈伤组织为材料,分别采用0、2、4、6、8g/L浓度的秋水仙碱对愈伤组织进行不同时间(1、2、3、4、5、6d)的诱导处理,观察处理后的再生植株气孔大小、保卫细胞叶绿体数目、叶长、叶宽、叶形指数、叶片厚度以及苗头大小等,采用流式细胞仪倍性鉴定方法对处理后的再生植株体细胞DNA含量进行了检测.结果表明:用4g/L浓度的秋水仙碱处理2d诱变率最高,诱变率为(57.69±6.66)％,不定芽分化率为(63.33±2.89)％,分化系数为(3.55±1.24),加倍后的再生植株叶片下表皮气孔变大,单位叶面积的气孔数减少,叶片变宽变厚,叶形指数变小,植株变粗,突变体再生植株体细胞DNA含量是二倍体的2倍.
이검마H.11648유상조직위재료,분별채용0、2、4、6、8g/L농도적추수선감대유상조직진행불동시간(1、2、3、4、5、6d)적유도처리,관찰처리후적재생식주기공대소、보위세포협록체수목、협장、협관、협형지수、협편후도이급묘두대소등,채용류식세포의배성감정방법대처리후적재생식주체세포DNA함량진행료검측.결과표명:용4g/L농도적추수선감처리2d유변솔최고,유변솔위(57.69±6.66)％,불정아분화솔위(63.33±2.89)％,분화계수위(3.55±1.24),가배후적재생식주협편하표피기공변대,단위협면적적기공수감소,협편변관변후,협형지수변소,식주변조,돌변체재생식주체세포DNA함량시이배체적2배.