中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2013年
10期
1093-1095
,共3页
玄丽慧%张娴娴%易琼%景坚%沈雪%徐亮%陈应柱%李军%朱艳
玄麗慧%張嫻嫻%易瓊%景堅%瀋雪%徐亮%陳應柱%李軍%硃豔
현려혜%장한한%역경%경견%침설%서량%진응주%리군%주염
脑梗死%颅内出血%组织型纤溶酶原激活物%预后
腦梗死%顱內齣血%組織型纖溶酶原激活物%預後
뇌경사%로내출혈%조직형섬용매원격활물%예후
目的 探讨发病时间3～4.5 h内脑梗死患者应用0.6 mg/kg重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue-type plasminogen actiator,rt-PA)治疗的有效性及安全性.方法 选择发病3～4.5 h内脑梗死患者44例(脑梗死组),给予0.6 mg/kg rt-PA静脉溶栓治疗,30、90 d随访时,应用美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分及改良Rankin's评分(modified Rankin scale,mRS)评估其神经功能恢复和临床疗效,观察溶栓后的症状性颅内出血(symptomatic intracerebral hemorrage,sICH)发生率.将所有的观察结果与ECASSⅢ(European Cooperative Acute Stroke StudyⅢ)试验的相应结果进行对比(0.9 mg/kg rt-PA,对照组).结果 2组30、90 d神经功能恢复良好及预后良好的比例差异无统计学意义(P＞0.05).脑梗死组sICH发生率低于对照组(2.2％ vs 7.9％),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 低剂量rt PA溶栓治疗急性脑梗死的有效性不亚于高剂量rt-PA,其安全性可能更高.
目的 探討髮病時間3～4.5 h內腦梗死患者應用0.6 mg/kg重組組織型纖溶酶原激活劑(recombinant tissue-type plasminogen actiator,rt-PA)治療的有效性及安全性.方法 選擇髮病3～4.5 h內腦梗死患者44例(腦梗死組),給予0.6 mg/kg rt-PA靜脈溶栓治療,30、90 d隨訪時,應用美國國立衛生研究院卒中量錶(national institutes of health stroke scale,NIHSS)評分及改良Rankin's評分(modified Rankin scale,mRS)評估其神經功能恢複和臨床療效,觀察溶栓後的癥狀性顱內齣血(symptomatic intracerebral hemorrage,sICH)髮生率.將所有的觀察結果與ECASSⅢ(European Cooperative Acute Stroke StudyⅢ)試驗的相應結果進行對比(0.9 mg/kg rt-PA,對照組).結果 2組30、90 d神經功能恢複良好及預後良好的比例差異無統計學意義(P＞0.05).腦梗死組sICH髮生率低于對照組(2.2％ vs 7.9％),但差異無統計學意義(P＞0.05).結論 低劑量rt PA溶栓治療急性腦梗死的有效性不亞于高劑量rt-PA,其安全性可能更高.
목적 탐토발병시간3～4.5 h내뇌경사환자응용0.6 mg/kg중조조직형섬용매원격활제(recombinant tissue-type plasminogen actiator,rt-PA)치료적유효성급안전성.방법 선택발병3～4.5 h내뇌경사환자44례(뇌경사조),급여0.6 mg/kg rt-PA정맥용전치료,30、90 d수방시,응용미국국립위생연구원졸중량표(national institutes of health stroke scale,NIHSS)평분급개량Rankin's평분(modified Rankin scale,mRS)평고기신경공능회복화림상료효,관찰용전후적증상성로내출혈(symptomatic intracerebral hemorrage,sICH)발생솔.장소유적관찰결과여ECASSⅢ(European Cooperative Acute Stroke StudyⅢ)시험적상응결과진행대비(0.9 mg/kg rt-PA,대조조).결과 2조30、90 d신경공능회복량호급예후량호적비례차이무통계학의의(P＞0.05).뇌경사조sICH발생솔저우대조조(2.2％ vs 7.9％),단차이무통계학의의(P＞0.05).결론 저제량rt PA용전치료급성뇌경사적유효성불아우고제량rt-PA,기안전성가능경고.
