中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
10期
1845-1849
,共5页
肠球菌%耐药基因%分子机制
腸毬菌%耐藥基因%分子機製
장구균%내약기인%분자궤제
Enterococcus%resistance gene%molecular mechanismin
目的 分析氨基糖苷类高水平耐药(High Level Aminoglyeoside Resistant,HLAR)肠球菌的耐药性与耐药基因,并研究其耐药分子机制.方法 采用VITEK-2全自动鉴定仪法测定53株氨基糖苷类高水平耐药肠球菌对11种抗菌药物的最小抑菌浓度,用聚合酶链反应(PCR)检测肠球菌转座子Tn917和Tnl546/Tn916、红霉素耐药基因ermB、毒力岛基因mefA、I类整合酶IntI1、氯霉素耐药基cat、表面蛋白基因esp,并对万古霉素耐药肠球菌(Vancomycin-resistant Enterococc,VRE)进行基因分型(vanA、vanB、vanC).结果 53株肠球菌检出含ermB 26株,占49.0％；含mefA 9株,占17.0％；含Tnl546/Tn916 19株,占35.8％；含Tn917 11株,占20.8％；含IntI1 26株,占49.1％;含esp 15株,占28.3％；未检出cat.53株肠球菌对复方新诺明全部耐药,对红霉素耐药高达94.3％,对高水平庆大霉素、高水平链霉素、环丙沙星、四环素和氨苄西林的耐药率分别为75.5％、73.6％、75.5％、66.0％、62.3％；对利奈唑胺和替考拉宁的敏感率高达98.1％；1株耐万古霉素,其基因和表型均为VanA.结论 HLAR肠球菌可携带多种耐药基因,耐药基因与肠球菌耐药性密切相关,可能在多重耐药机制中起重要作用.
目的 分析氨基糖苷類高水平耐藥(High Level Aminoglyeoside Resistant,HLAR)腸毬菌的耐藥性與耐藥基因,併研究其耐藥分子機製.方法 採用VITEK-2全自動鑒定儀法測定53株氨基糖苷類高水平耐藥腸毬菌對11種抗菌藥物的最小抑菌濃度,用聚閤酶鏈反應(PCR)檢測腸毬菌轉座子Tn917和Tnl546/Tn916、紅黴素耐藥基因ermB、毒力島基因mefA、I類整閤酶IntI1、氯黴素耐藥基cat、錶麵蛋白基因esp,併對萬古黴素耐藥腸毬菌(Vancomycin-resistant Enterococc,VRE)進行基因分型(vanA、vanB、vanC).結果 53株腸毬菌檢齣含ermB 26株,佔49.0％；含mefA 9株,佔17.0％；含Tnl546/Tn916 19株,佔35.8％；含Tn917 11株,佔20.8％；含IntI1 26株,佔49.1％;含esp 15株,佔28.3％；未檢齣cat.53株腸毬菌對複方新諾明全部耐藥,對紅黴素耐藥高達94.3％,對高水平慶大黴素、高水平鏈黴素、環丙沙星、四環素和氨芐西林的耐藥率分彆為75.5％、73.6％、75.5％、66.0％、62.3％；對利奈唑胺和替攷拉寧的敏感率高達98.1％；1株耐萬古黴素,其基因和錶型均為VanA.結論 HLAR腸毬菌可攜帶多種耐藥基因,耐藥基因與腸毬菌耐藥性密切相關,可能在多重耐藥機製中起重要作用.
목적 분석안기당감류고수평내약(High Level Aminoglyeoside Resistant,HLAR)장구균적내약성여내약기인,병연구기내약분자궤제.방법 채용VITEK-2전자동감정의법측정53주안기당감류고수평내약장구균대11충항균약물적최소억균농도,용취합매련반응(PCR)검측장구균전좌자Tn917화Tnl546/Tn916、홍매소내약기인ermB、독력도기인mefA、I류정합매IntI1、록매소내약기cat、표면단백기인esp,병대만고매소내약장구균(Vancomycin-resistant Enterococc,VRE)진행기인분형(vanA、vanB、vanC).결과 53주장구균검출함ermB 26주,점49.0％；함mefA 9주,점17.0％；함Tnl546/Tn916 19주,점35.8％；함Tn917 11주,점20.8％；함IntI1 26주,점49.1％;함esp 15주,점28.3％；미검출cat.53주장구균대복방신낙명전부내약,대홍매소내약고체94.3％,대고수평경대매소、고수평련매소、배병사성、사배소화안변서림적내약솔분별위75.5％、73.6％、75.5％、66.0％、62.3％；대리내서알화체고랍저적민감솔고체98.1％；1주내만고매소,기기인화표형균위VanA.결론 HLAR장구균가휴대다충내약기인,내약기인여장구균내약성밀절상관,가능재다중내약궤제중기중요작용.
