中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
10期
1783-1785
,共3页
王婷婷%韩菲菲%梁加贝%王发龙%陈国千
王婷婷%韓菲菲%樑加貝%王髮龍%陳國韆
왕정정%한비비%량가패%왕발룡%진국천
高迁移率族蛋白B1%肝癌%缺氧
高遷移率族蛋白B1%肝癌%缺氧
고천이솔족단백B1%간암%결양
HMGB1 protein%Hepatoma%Hypoxia
目的 研究原发性肝癌(PHC)组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达改变和诱导机制,及PHC患者血清HMGB1水平变化和意义.方法 对38例慢性乙肝、32例乙肝后肝硬化、23例继发性肝癌、39例PHC患者和48例健康对照者的血清HMGB1水平进行测定和分析.采用RT-PCR方法,检测11例PHC组织及其癌旁组织中的HMGB1基因表达水平.观察缺氧培养对肝癌细胞株SMMC-7721 HMGB1基因表达和胞外释放的影响.结果 PHC患者血清HMGB1水平(13.5±6.3 μg/L)明显高于健康对照者(3.9±1.4μg/L),并与AFP水平、TNM分期有关.PHC组织中HMGB1 mRNA表达增强.SMMC-7721细胞经缺氧培养3h后,培养上清液中HMGB1含量即见升高,6h后,HMGB1 mRNA表达明显增强(P<0.01).结论 PHC HMGB1表达增强,缺氧为诱导因素.
目的 研究原髮性肝癌(PHC)組織高遷移率族蛋白B1(HMGB1)錶達改變和誘導機製,及PHC患者血清HMGB1水平變化和意義.方法 對38例慢性乙肝、32例乙肝後肝硬化、23例繼髮性肝癌、39例PHC患者和48例健康對照者的血清HMGB1水平進行測定和分析.採用RT-PCR方法,檢測11例PHC組織及其癌徬組織中的HMGB1基因錶達水平.觀察缺氧培養對肝癌細胞株SMMC-7721 HMGB1基因錶達和胞外釋放的影響.結果 PHC患者血清HMGB1水平(13.5±6.3 μg/L)明顯高于健康對照者(3.9±1.4μg/L),併與AFP水平、TNM分期有關.PHC組織中HMGB1 mRNA錶達增彊.SMMC-7721細胞經缺氧培養3h後,培養上清液中HMGB1含量即見升高,6h後,HMGB1 mRNA錶達明顯增彊(P<0.01).結論 PHC HMGB1錶達增彊,缺氧為誘導因素.
목적 연구원발성간암(PHC)조직고천이솔족단백B1(HMGB1)표체개변화유도궤제,급PHC환자혈청HMGB1수평변화화의의.방법 대38례만성을간、32례을간후간경화、23례계발성간암、39례PHC환자화48례건강대조자적혈청HMGB1수평진행측정화분석.채용RT-PCR방법,검측11례PHC조직급기암방조직중적HMGB1기인표체수평.관찰결양배양대간암세포주SMMC-7721 HMGB1기인표체화포외석방적영향.결과 PHC환자혈청HMGB1수평(13.5±6.3 μg/L)명현고우건강대조자(3.9±1.4μg/L),병여AFP수평、TNM분기유관.PHC조직중HMGB1 mRNA표체증강.SMMC-7721세포경결양배양3h후,배양상청액중HMGB1함량즉견승고,6h후,HMGB1 mRNA표체명현증강(P<0.01).결론 PHC HMGB1표체증강,결양위유도인소.