中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2013年
10期
1775-1778
,共4页
皂苷%缺血/再灌注%自由基
皂苷%缺血/再灌註%自由基
조감%결혈/재관주%자유기
Gypenosides%ischemia/reperfusion%free radicals
目的 探讨绞股蓝总皂苷(Gypenosides,GP)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,实验分为假手术组、模型组、血塞通阳性药组(20 mg· kg-1)、绞股蓝总皂苷高、中、低剂量组(100、30和10 mg·kg-1),观察绞股蓝总皂苷对脑缺血再灌注大鼠神经功能评分、脑组织匀浆中SOD、MDA、NO含量等生化指标及梗死面积变化的影响,同时观察HE病理改变,用免疫组化方法观察绞股蓝总皂苷对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.结果 与模型组比较绞股蓝总皂苷可改善大鼠神经功能评分(P＜0.05),提高大鼠脑组织中SOD活性(P＜0.05),降低其MDA含量(P＜0.05),缩小脑梗死面积(P＜0.05).免疫组化结果显示绞股蓝总皂苷可明显提高Bcl-2呈阳性的细胞数(P＜0.05),降低Bax阳性的细胞数(P＜0.05).结论 绞股蓝总皂苷能够改善大鼠脑缺血再灌注损伤,可通过保护脑组织抗氧化酶的活性,抑制脂质过氧化反应,减轻自由基对脑组织的损害,对缺血再灌注脑组织具有治疗作用.
目的 探討絞股藍總皂苷(Gypenosides,GP)對大鼠腦缺血再灌註損傷的保護作用及其機製.方法 採用線栓法建立大鼠腦缺血再灌註損傷模型,實驗分為假手術組、模型組、血塞通暘性藥組(20 mg· kg-1)、絞股藍總皂苷高、中、低劑量組(100、30和10 mg·kg-1),觀察絞股藍總皂苷對腦缺血再灌註大鼠神經功能評分、腦組織勻漿中SOD、MDA、NO含量等生化指標及梗死麵積變化的影響,同時觀察HE病理改變,用免疫組化方法觀察絞股藍總皂苷對Bcl-2、Bax蛋白錶達的影響.結果 與模型組比較絞股藍總皂苷可改善大鼠神經功能評分(P＜0.05),提高大鼠腦組織中SOD活性(P＜0.05),降低其MDA含量(P＜0.05),縮小腦梗死麵積(P＜0.05).免疫組化結果顯示絞股藍總皂苷可明顯提高Bcl-2呈暘性的細胞數(P＜0.05),降低Bax暘性的細胞數(P＜0.05).結論 絞股藍總皂苷能夠改善大鼠腦缺血再灌註損傷,可通過保護腦組織抗氧化酶的活性,抑製脂質過氧化反應,減輕自由基對腦組織的損害,對缺血再灌註腦組織具有治療作用.
목적 탐토교고람총조감(Gypenosides,GP)대대서뇌결혈재관주손상적보호작용급기궤제.방법 채용선전법건립대서뇌결혈재관주손상모형,실험분위가수술조、모형조、혈새통양성약조(20 mg· kg-1)、교고람총조감고、중、저제량조(100、30화10 mg·kg-1),관찰교고람총조감대뇌결혈재관주대서신경공능평분、뇌조직균장중SOD、MDA、NO함량등생화지표급경사면적변화적영향,동시관찰HE병리개변,용면역조화방법관찰교고람총조감대Bcl-2、Bax단백표체적영향.결과 여모형조비교교고람총조감가개선대서신경공능평분(P＜0.05),제고대서뇌조직중SOD활성(P＜0.05),강저기MDA함량(P＜0.05),축소뇌경사면적(P＜0.05).면역조화결과현시교고람총조감가명현제고Bcl-2정양성적세포수(P＜0.05),강저Bax양성적세포수(P＜0.05).결론 교고람총조감능구개선대서뇌결혈재관주손상,가통과보호뇌조직항양화매적활성,억제지질과양화반응,감경자유기대뇌조직적손해,대결혈재관주뇌조직구유치료작용.
