CAJ | 학술논문

目的探讨Egr-1和hTERT双靶向介导TRAIL过表达联合辐射对乳腺癌细胞增殖和凋亡的作用,为肿瘤基因-放射治疗提供必要的参考.方法实验分为正常对照组(Control)、CRAd.pEgr-1-TRAIL组、2.0 Gy照射组及CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy照射组.病毒感染和X射线照射后,分别采用CCK-8试剂盒和Annexin V-FITC试剂盒检测细胞增殖和细胞凋亡.结果随着时间延长,各组细胞均表现增殖状态,control和CRAd.pEgr-1-TRAIL组MDA-MB-435细胞增殖较快,且无明显差异,而2 Gy和CRAd.pEgr-1-TRAIL+ 2.0 Gy组细胞增殖较慢,且以CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组更明显,48 h时甚至出现增殖抑制；2.0 Gy组(24和48 h)和CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组(12,24和48 h)均较control组显著增加(P＜0.05,P＜0.01),而且CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组(24和48 h)也较2.0 Gy组显著增加(P＜0.05,P＜0.01).与control组比较,CRAd.pEgr-1-TRAIL组细胞凋亡无显著变化,而2.0 Gy组和CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组细胞凋亡显著增加(P＜0.05,P＜0.01),尤其以CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组更明显,与2.0 Gy组比较,具有统计学差异(P＜0.05).结论电离辐射能诱导MDA-MB-435细胞增殖抑制和凋亡增加,双靶向介导的TRAIL过表达能增强这种作用.
목적 탐토Egr-1화hTERT쌍파향개도TRAIL과표체연합복사대유선암세포증식화조망적작용,위종류기인-방사치료제공필요적삼고.방법 실험분위정상대조조(Control)、CRAd.pEgr-1-TRAIL조、2.0 Gy조사조급CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy조사조.병독감염화X사선조사후,분별채용CCK-8시제합화Annexin V-FITC시제합검측세포증식화세포조망.결과 수착시간연장,각조세포균표현증식상태,control화CRAd.pEgr-1-TRAIL조MDA-MB-435세포증식교쾌,차무명현차이,이2 Gy화CRAd.pEgr-1-TRAIL+ 2.0 Gy조세포증식교만,차이CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy조경명현,48 h시심지출현증식억제；2.0 Gy조(24화48 h)화CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy조(12,24화48 h)균교control조현저증가(P＜0.05,P＜0.01),이차CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy조(24화48 h)야교2.0 Gy조현저증가(P＜0.05,P＜0.01).여control조비교,CRAd.pEgr-1-TRAIL조세포조망무현저변화,이2.0 Gy조화CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy조세포조망현저증가(P＜0.05,P＜0.01),우기이CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy조경명현,여2.0 Gy조비교,구유통계학차이(P＜0.05).결론 전리복사능유도MDA-MB-435세포증식억제화조망증가,쌍파향개도적TRAIL과표체능증강저충작용.