中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2013年
10期
1252-1255
,共4页
宋彬%刘静%史卫俊%赵和平%贾军梅%柯俊涛%缪小平%成晓龙
宋彬%劉靜%史衛俊%趙和平%賈軍梅%柯俊濤%繆小平%成曉龍
송빈%류정%사위준%조화평%가군매%가준도%무소평%성효룡
多态性,单核苷酸%乳腺肿瘤%Meta分析%TOX3
多態性,單覈苷痠%乳腺腫瘤%Meta分析%TOX3
다태성,단핵감산%유선종류%Meta분석%TOX3
Polymorphism,single nucleotide%Breast neoplasms%Meta-analysis%TOX3
目的 对多个乳腺癌病例对照研究的样本进行Meta分析,探讨TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的关系.方法 全面检索相关文献,收集2005年1月至2011年3月发表的关于TOX3基因rs3803662位点多态性与乳腺癌易感性的病例对照研究,采用Stata11.0统计软件包进行Meta分析.结果 最终纳入病例对照研究7项,累计病例24 464例,对照32 353例.除了杂合子模型(OR=1.12,95％CI:0.99-1.27),纯合子(OR=1.34,95％CI:1.43～1.59)、显性遗传(OR=1.16,95％CI:1.03～1.31)、隐性遗传(OR=1.25,95％CI:1.10～1.42)模型中结果均有统计学意义.结论 ①TOX3基因rs3803662位点的多态性可能是乳腺癌的危险因素.②高加索人群的TOX3基因rs3803662位点突变的纯合子模型和隐形遗传模型可能会增加人群患乳腺癌的危险性,纯合子基因型TT是乳腺癌的危险因素.
目的 對多箇乳腺癌病例對照研究的樣本進行Meta分析,探討TOX3基因單覈苷痠多態與乳腺癌風險的關繫.方法 全麵檢索相關文獻,收集2005年1月至2011年3月髮錶的關于TOX3基因rs3803662位點多態性與乳腺癌易感性的病例對照研究,採用Stata11.0統計軟件包進行Meta分析.結果 最終納入病例對照研究7項,纍計病例24 464例,對照32 353例.除瞭雜閤子模型(OR=1.12,95％CI:0.99-1.27),純閤子(OR=1.34,95％CI:1.43～1.59)、顯性遺傳(OR=1.16,95％CI:1.03～1.31)、隱性遺傳(OR=1.25,95％CI:1.10～1.42)模型中結果均有統計學意義.結論 ①TOX3基因rs3803662位點的多態性可能是乳腺癌的危險因素.②高加索人群的TOX3基因rs3803662位點突變的純閤子模型和隱形遺傳模型可能會增加人群患乳腺癌的危險性,純閤子基因型TT是乳腺癌的危險因素.
목적 대다개유선암병례대조연구적양본진행Meta분석,탐토TOX3기인단핵감산다태여유선암풍험적관계.방법 전면검색상관문헌,수집2005년1월지2011년3월발표적관우TOX3기인rs3803662위점다태성여유선암역감성적병례대조연구,채용Stata11.0통계연건포진행Meta분석.결과 최종납입병례대조연구7항,루계병례24 464례,대조32 353례.제료잡합자모형(OR=1.12,95％CI:0.99-1.27),순합자(OR=1.34,95％CI:1.43～1.59)、현성유전(OR=1.16,95％CI:1.03～1.31)、은성유전(OR=1.25,95％CI:1.10～1.42)모형중결과균유통계학의의.결론 ①TOX3기인rs3803662위점적다태성가능시유선암적위험인소.②고가색인군적TOX3기인rs3803662위점돌변적순합자모형화은형유전모형가능회증가인군환유선암적위험성,순합자기인형TT시유선암적위험인소.
