中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2013年
10期
756-759
,共4页
章丽%秦永平%南峰%向瑾%余勤%梁茂植%张丹
章麗%秦永平%南峰%嚮瑾%餘勤%樑茂植%張丹
장려%진영평%남봉%향근%여근%량무식%장단
头孢他美钠%反相高效液相色谱法%血药浓度%尿药浓度
頭孢他美鈉%反相高效液相色譜法%血藥濃度%尿藥濃度
두포타미납%반상고효액상색보법%혈약농도%뇨약농도
Cefetamet sodium%RP-HPLC%Plasma concentration%Urine concentration
目的 建立HPLC-UV法测定人血浆及尿中头孢他美钠的浓度.方法 采用Ultimate XB-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,血浆及尿样测定用流动相分别为20mmol/L醋酸铵:乙腈(90∶10,V/V,醋酸调pH为5.08)和10mmol/L甲酸铵:乙腈(90∶10,V/V,甲酸调pH为3.53),流速均为1mL/min,检测波长为265nm.血浆样品经乙腈沉淀蛋白,再用二氯甲烷反洗后取上清液进样,以头孢唑肟钠做内标,按内标法定量；尿样用纯水直接稀释后进样,外标法定量.结果 血药浓度在0.125～320μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,最低定量浓度为0.125μg/mL;预处理回收率为98.6％～105.9％；批内及批间精密度RSD分别小于2.0％和2.1％.尿药浓度在2～2000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,最低定量浓度为2μg/mL；批内及批间精密度RSD分别小于3.4％和4.1％.结论 本法具有简便、灵敏、准确等特点,适用于人血浆及尿中头孢他美钠浓度的测定.
目的 建立HPLC-UV法測定人血漿及尿中頭孢他美鈉的濃度.方法 採用Ultimate XB-C18(150×4.6 mm,5μm)色譜柱,血漿及尿樣測定用流動相分彆為20mmol/L醋痠銨:乙腈(90∶10,V/V,醋痠調pH為5.08)和10mmol/L甲痠銨:乙腈(90∶10,V/V,甲痠調pH為3.53),流速均為1mL/min,檢測波長為265nm.血漿樣品經乙腈沉澱蛋白,再用二氯甲烷反洗後取上清液進樣,以頭孢唑肟鈉做內標,按內標法定量；尿樣用純水直接稀釋後進樣,外標法定量.結果 血藥濃度在0.125～320μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好,最低定量濃度為0.125μg/mL;預處理迴收率為98.6％～105.9％；批內及批間精密度RSD分彆小于2.0％和2.1％.尿藥濃度在2～2000μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好,最低定量濃度為2μg/mL；批內及批間精密度RSD分彆小于3.4％和4.1％.結論 本法具有簡便、靈敏、準確等特點,適用于人血漿及尿中頭孢他美鈉濃度的測定.
목적 건립HPLC-UV법측정인혈장급뇨중두포타미납적농도.방법 채용Ultimate XB-C18(150×4.6 mm,5μm)색보주,혈장급뇨양측정용류동상분별위20mmol/L작산안:을정(90∶10,V/V,작산조pH위5.08)화10mmol/L갑산안:을정(90∶10,V/V,갑산조pH위3.53),류속균위1mL/min,검측파장위265nm.혈장양품경을정침정단백,재용이록갑완반세후취상청액진양,이두포서우납주내표,안내표법정량；뇨양용순수직접희석후진양,외표법정량.결과 혈약농도재0.125～320μg/mL범위내여봉면적선성관계량호,최저정량농도위0.125μg/mL;예처리회수솔위98.6％～105.9％；비내급비간정밀도RSD분별소우2.0％화2.1％.뇨약농도재2～2000μg/mL범위내여봉면적선성관계량호,최저정량농도위2μg/mL；비내급비간정밀도RSD분별소우3.4％화4.1％.결론 본법구유간편、령민、준학등특점,괄용우인혈장급뇨중두포타미납농도적측정.
