CAJ | 학술논문

目的:观察培美曲塞二钠+卡铂(PC方案)治疗晚期肺腺癌的疗效和安全性.方法:68例晚期肺腺癌患者接受PC方案治疗,用药1周期评价毒性,2周期后评价疗效.记录疾病进展时间与生存时间,统计中位生存时间与总生存.结果:全组68例患者中,CR 2例,PR25例,SD29例,PD12例,ORR (CR+PR)39.7％(27/68)；DCR82.4％ (56/68).PFS为7.7月,OS为10.8月,1年生存率42.3％,PS是影响患者预后的独立危险因素；PS相对危险度(RR)为0.350,P=0.023.生存质量(QOL)改善者有32例(47.1％),QOL稳定者30例(44.1％).WHO抗癌药物毒性反应分度标准G3/4级毒性与化疗药物有关,主要有疲乏11.8％(8/8)、白细胞/中性粒细胞下降8.9％(6/68)、血小板下降7.4％(5/68).结论:PC方案可以改善和稳定晚期肺腺癌患者的生存质量,延长生存时间,安全性较好；老年患者同样可以从该方案受益.PS是影响晚期肺腺癌患者生存的独立因素.
목적:관찰배미곡새이납+잡박(PC방안)치료만기폐선암적료효화안전성.방법:68례만기폐선암환자접수PC방안치료,용약1주기평개독성,2주기후평개료효.기록질병진전시간여생존시간,통계중위생존시간여총생존.결과:전조68례환자중,CR 2례,PR25례,SD29례,PD12례,ORR (CR+PR)39.7％(27/68)；DCR82.4％ (56/68).PFS위7.7월,OS위10.8월,1년생존솔42.3％,PS시영향환자예후적독립위험인소；PS상대위험도(RR)위0.350,P=0.023.생존질량(QOL)개선자유32례(47.1％),QOL은정자30례(44.1％).WHO항암약물독성반응분도표준G3/4급독성여화료약물유관,주요유피핍11.8％(8/8)、백세포/중성립세포하강8.9％(6/68)、혈소판하강7.4％(5/68).결론:PC방안가이개선화은정만기폐선암환자적생존질량,연장생존시간,안전성교호；노년환자동양가이종해방안수익.PS시영향만기폐선암환자생존적독립인소.