中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2014年
2期
224-229
,共6页
王瑞平%黄舒然%周锦勇%邹玺
王瑞平%黃舒然%週錦勇%鄒璽
왕서평%황서연%주금용%추새
蜂毒素%人胃癌细胞株BGC-823%协同作用%实时荧光定量PCR%化疗药物相关基因
蜂毒素%人胃癌細胞株BGC-823%協同作用%實時熒光定量PCR%化療藥物相關基因
봉독소%인위암세포주BGC-823%협동작용%실시형광정량PCR%화료약물상관기인
melittin%human gastric cell line BGC-823%synergistic effect%Real time PCR%chemotherapeutic agent-associated gene
目的 分别观察蜂毒素联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、多西紫杉醇(TXT)抗人胃癌细胞株BGC-823增殖的效果,并初步探讨其作用机制.方法 运用中效原理进行统计分析,绘制5-Fu、DDP和TXT单药及分别与蜂毒素联合用药对该肿瘤细胞生长的剂量-效应曲线,确定联合用药时对肿瘤细胞的效应(FA)与合用指数(CI)的关系,判定药物间的相互作用.运用实时荧光定量PCR法检测蜂毒素分别联合5-Fu、DDP和TXT作用人胃癌细胞株BGC-823后对化疗药物相关基因表达的改变.结果 (1)在一定的浓度范围内蜂毒素单药与3种化疗药物单药均对BGC-823细胞显示出了明显的生长抑制效果.(2)蜂毒素联合5-Fu作用于BGC-823细胞时,FA在0.35～0.75时,CI＜1.蜂毒素联合DDP作用于BGC-823细胞时,FA在0.55左右,CI =1;FA ＜0.55,CI＜1.蜂毒素联合TXT作用于BGC-823细胞时,整个区间内均可见CI＜1.(3)蜂毒素分别与3种化疗药物联合作用于细胞后,化疗药物相关基因胸苷酸合成酶(thym idylate synthetase,TS)、切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1)、乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)、β微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ,TUBB3)和微管相关蛋白tau (microtubule-associated protein tau,MAPT)的表达明显低于空白对照组(P＜0.01).结论 蜂毒素具有增强5-Fu、DDP、TXT对胃癌细胞BGC-823生长抑制效果的协同作用,其作用机制可能与下调化疗相关基因的表达有关.
目的 分彆觀察蜂毒素聯閤5-氟尿嘧啶(5-Fu)、順鉑(DDP)、多西紫杉醇(TXT)抗人胃癌細胞株BGC-823增殖的效果,併初步探討其作用機製.方法 運用中效原理進行統計分析,繪製5-Fu、DDP和TXT單藥及分彆與蜂毒素聯閤用藥對該腫瘤細胞生長的劑量-效應麯線,確定聯閤用藥時對腫瘤細胞的效應(FA)與閤用指數(CI)的關繫,判定藥物間的相互作用.運用實時熒光定量PCR法檢測蜂毒素分彆聯閤5-Fu、DDP和TXT作用人胃癌細胞株BGC-823後對化療藥物相關基因錶達的改變.結果 (1)在一定的濃度範圍內蜂毒素單藥與3種化療藥物單藥均對BGC-823細胞顯示齣瞭明顯的生長抑製效果.(2)蜂毒素聯閤5-Fu作用于BGC-823細胞時,FA在0.35～0.75時,CI＜1.蜂毒素聯閤DDP作用于BGC-823細胞時,FA在0.55左右,CI =1;FA ＜0.55,CI＜1.蜂毒素聯閤TXT作用于BGC-823細胞時,整箇區間內均可見CI＜1.(3)蜂毒素分彆與3種化療藥物聯閤作用于細胞後,化療藥物相關基因胸苷痠閤成酶(thym idylate synthetase,TS)、切除脩複交扠互補基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1)、乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)、β微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ,TUBB3)和微管相關蛋白tau (microtubule-associated protein tau,MAPT)的錶達明顯低于空白對照組(P＜0.01).結論 蜂毒素具有增彊5-Fu、DDP、TXT對胃癌細胞BGC-823生長抑製效果的協同作用,其作用機製可能與下調化療相關基因的錶達有關.
목적 분별관찰봉독소연합5-불뇨밀정(5-Fu)、순박(DDP)、다서자삼순(TXT)항인위암세포주BGC-823증식적효과,병초보탐토기작용궤제.방법 운용중효원리진행통계분석,회제5-Fu、DDP화TXT단약급분별여봉독소연합용약대해종류세포생장적제량-효응곡선,학정연합용약시대종류세포적효응(FA)여합용지수(CI)적관계,판정약물간적상호작용.운용실시형광정량PCR법검측봉독소분별연합5-Fu、DDP화TXT작용인위암세포주BGC-823후대화료약물상관기인표체적개변.결과 (1)재일정적농도범위내봉독소단약여3충화료약물단약균대BGC-823세포현시출료명현적생장억제효과.(2)봉독소연합5-Fu작용우BGC-823세포시,FA재0.35～0.75시,CI＜1.봉독소연합DDP작용우BGC-823세포시,FA재0.55좌우,CI =1;FA ＜0.55,CI＜1.봉독소연합TXT작용우BGC-823세포시,정개구간내균가견CI＜1.(3)봉독소분별여3충화료약물연합작용우세포후,화료약물상관기인흉감산합성매(thym idylate synthetase,TS)、절제수복교차호보기인1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1)、유선암역감기인1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)、β미관단백Ⅲ(β-tubulinⅢ,TUBB3)화미관상관단백tau (microtubule-associated protein tau,MAPT)적표체명현저우공백대조조(P＜0.01).결론 봉독소구유증강5-Fu、DDP、TXT대위암세포BGC-823생장억제효과적협동작용,기작용궤제가능여하조화료상관기인적표체유관.
