中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2014年
2期
209-213
,共5页
牛维%孙志涛%曹学伟%汪睦勋%严正%郭达%樊粤光
牛維%孫誌濤%曹學偉%汪睦勛%嚴正%郭達%樊粵光
우유%손지도%조학위%왕목훈%엄정%곽체%번월광
骨关节炎%鹿茸%Smad 2、3基因%Smad 2、3蛋白%归经%信号转导
骨關節炎%鹿茸%Smad 2、3基因%Smad 2、3蛋白%歸經%信號轉導
골관절염%록용%Smad 2、3기인%Smad 2、3단백%귀경%신호전도
osteoarthritis%pilose antler%Smad 2 gene and Smad 3 gene%Smad 2 protein and Smad 3 protein%meridian tropism%signal transduction
目的 观察单味中药鹿茸对大鼠骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨靶器官Smad2、3表达的影响.方法 选择3个月龄健康雌性SD大鼠1 00只,体质量(200 ±20)g.常规喂养1周后,随机数字表法分成5组:鹿茸低剂量组、鹿茸高剂量组、盐水组、模型组及正常组,每组20只.除正常组外采用经典Hulth方法造模,造模后6周,行病理学观察,确认造模成功,鹿茸低剂量组按0.021 g/100 9给药,鹿茸高剂量组按0.084 g/100 9给药,盐水组每天灌服相应的生理盐水,正常组及模型组不予任何处理.于灌胃后2、4、6周,分别取大鼠双侧膝关节软骨,采用免疫组织化学、荧光定量-PCR和蛋白免疫印迹杂交方法分别检测Smad2、3 mRNA和蛋白表达.结果 病理观察可见成功制备OA模型,免疫组织化学可见Smad2、3蛋白在软骨层广泛表达,且定位于软骨细胞膜内.与模型组比较,鹿茸低、高剂量组在灌胃后2、4、6周Smad2、3 mRNA表达量明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与同组灌胃后4周比较,灌胃后6周,鹿茸高、低剂量组的Smad2、3 mRNA表达量有所下降,差异有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,鹿茸低、高剂量组Smad2、3蛋白在灌胃后2、4周时,其在软骨细胞中的表达量有明显的升高,差异有统计学意义(P＜0.01);与同组灌胃后2周比较,鹿茸低、高剂量组灌胃后4周升高更显著,差异有统计学意义(P＜0.01);与同组灌胃后4周比较,灌胃后6周时鹿茸低、高剂量组Smad2、3蛋白表达降低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 (1)鹿茸通过调控软骨细胞内Smad2、3基因和蛋白的表达而起到修复软骨的作用.(2)软骨细胞内的Smad2、3基因表达及蛋白水平的上调可能是OA发病的重要机制之一.
目的 觀察單味中藥鹿茸對大鼠骨關節炎(osteoarthritis,OA)軟骨靶器官Smad2、3錶達的影響.方法 選擇3箇月齡健康雌性SD大鼠1 00隻,體質量(200 ±20)g.常規餵養1週後,隨機數字錶法分成5組:鹿茸低劑量組、鹿茸高劑量組、鹽水組、模型組及正常組,每組20隻.除正常組外採用經典Hulth方法造模,造模後6週,行病理學觀察,確認造模成功,鹿茸低劑量組按0.021 g/100 9給藥,鹿茸高劑量組按0.084 g/100 9給藥,鹽水組每天灌服相應的生理鹽水,正常組及模型組不予任何處理.于灌胃後2、4、6週,分彆取大鼠雙側膝關節軟骨,採用免疫組織化學、熒光定量-PCR和蛋白免疫印跡雜交方法分彆檢測Smad2、3 mRNA和蛋白錶達.結果 病理觀察可見成功製備OA模型,免疫組織化學可見Smad2、3蛋白在軟骨層廣汎錶達,且定位于軟骨細胞膜內.與模型組比較,鹿茸低、高劑量組在灌胃後2、4、6週Smad2、3 mRNA錶達量明顯升高,差異有統計學意義(P＜0.05);與同組灌胃後4週比較,灌胃後6週,鹿茸高、低劑量組的Smad2、3 mRNA錶達量有所下降,差異有統計學意義(P＜0.05).與模型組比較,鹿茸低、高劑量組Smad2、3蛋白在灌胃後2、4週時,其在軟骨細胞中的錶達量有明顯的升高,差異有統計學意義(P＜0.01);與同組灌胃後2週比較,鹿茸低、高劑量組灌胃後4週升高更顯著,差異有統計學意義(P＜0.01);與同組灌胃後4週比較,灌胃後6週時鹿茸低、高劑量組Smad2、3蛋白錶達降低,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 (1)鹿茸通過調控軟骨細胞內Smad2、3基因和蛋白的錶達而起到脩複軟骨的作用.(2)軟骨細胞內的Smad2、3基因錶達及蛋白水平的上調可能是OA髮病的重要機製之一.
목적 관찰단미중약록용대대서골관절염(osteoarthritis,OA)연골파기관Smad2、3표체적영향.방법 선택3개월령건강자성SD대서1 00지,체질량(200 ±20)g.상규위양1주후,수궤수자표법분성5조:록용저제량조、록용고제량조、염수조、모형조급정상조,매조20지.제정상조외채용경전Hulth방법조모,조모후6주,행병이학관찰,학인조모성공,록용저제량조안0.021 g/100 9급약,록용고제량조안0.084 g/100 9급약,염수조매천관복상응적생리염수,정상조급모형조불여임하처리.우관위후2、4、6주,분별취대서쌍측슬관절연골,채용면역조직화학、형광정량-PCR화단백면역인적잡교방법분별검측Smad2、3 mRNA화단백표체.결과 병리관찰가견성공제비OA모형,면역조직화학가견Smad2、3단백재연골층엄범표체,차정위우연골세포막내.여모형조비교,록용저、고제량조재관위후2、4、6주Smad2、3 mRNA표체량명현승고,차이유통계학의의(P＜0.05);여동조관위후4주비교,관위후6주,록용고、저제량조적Smad2、3 mRNA표체량유소하강,차이유통계학의의(P＜0.05).여모형조비교,록용저、고제량조Smad2、3단백재관위후2、4주시,기재연골세포중적표체량유명현적승고,차이유통계학의의(P＜0.01);여동조관위후2주비교,록용저、고제량조관위후4주승고경현저,차이유통계학의의(P＜0.01);여동조관위후4주비교,관위후6주시록용저、고제량조Smad2、3단백표체강저,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 (1)록용통과조공연골세포내Smad2、3기인화단백적표체이기도수복연골적작용.(2)연골세포내적Smad2、3기인표체급단백수평적상조가능시OA발병적중요궤제지일.
