医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2014年
2期
147-149
,共3页
冯宝章%郝建萍%雷健玲%邵宗鸿
馮寶章%郝建萍%雷健玲%邵宗鴻
풍보장%학건평%뢰건령%소종홍
MDS%V-erbB%PCR%Oligos%原位杂交%基因诊断
MDS%V-erbB%PCR%Oligos%原位雜交%基因診斷
MDS%V-erbB%PCR%Oligos%원위잡교%기인진단
MDS%V-erbB%PCR%Oligos%In-situ hybridization (ISH)%Gene diagnosis
目的 根据Southern印迹杂交结果设计并合成适当引物.方法 以32例MDS、13例可疑MDS、53例其他血液病和8例正常人骨髓细胞DNA为模板进行PCR.根据PCR结果和用于上述Southern印迹杂交的限制性酶切位点,设计并合成2个寡核苷酸(Oligos)经地高辛标记,对33例MDS(包括转白血病者),3例可疑MDS和19例其他血液病患者骨髓细胞涂片作原位杂交(ISH).结果 MDS有共同的PCR产物电池带型.MDS原位杂交均呈阳性反应.对照组19例中仅有1例AA阳性反应,可疑MDS 3例中有2例阳性反应,且杂交信号的增强与MDS转白血病相关(P＜0.01),也与SCD阴性相关(P＜0.01).结论 建立起MDS PCR基因诊断法,笔者设计的两条Oligos所包含的限制性酶切位点的确是MDS C-erbB重排位置和重排/扩增位置,为MDS基因治疗提供了靶基因的靶位置.
目的 根據Southern印跡雜交結果設計併閤成適噹引物.方法 以32例MDS、13例可疑MDS、53例其他血液病和8例正常人骨髓細胞DNA為模闆進行PCR.根據PCR結果和用于上述Southern印跡雜交的限製性酶切位點,設計併閤成2箇寡覈苷痠(Oligos)經地高辛標記,對33例MDS(包括轉白血病者),3例可疑MDS和19例其他血液病患者骨髓細胞塗片作原位雜交(ISH).結果 MDS有共同的PCR產物電池帶型.MDS原位雜交均呈暘性反應.對照組19例中僅有1例AA暘性反應,可疑MDS 3例中有2例暘性反應,且雜交信號的增彊與MDS轉白血病相關(P＜0.01),也與SCD陰性相關(P＜0.01).結論 建立起MDS PCR基因診斷法,筆者設計的兩條Oligos所包含的限製性酶切位點的確是MDS C-erbB重排位置和重排/擴增位置,為MDS基因治療提供瞭靶基因的靶位置.
목적 근거Southern인적잡교결과설계병합성괄당인물.방법 이32례MDS、13례가의MDS、53례기타혈액병화8례정상인골수세포DNA위모판진행PCR.근거PCR결과화용우상술Southern인적잡교적한제성매절위점,설계병합성2개과핵감산(Oligos)경지고신표기,대33례MDS(포괄전백혈병자),3례가의MDS화19례기타혈액병환자골수세포도편작원위잡교(ISH).결과 MDS유공동적PCR산물전지대형.MDS원위잡교균정양성반응.대조조19례중부유1례AA양성반응,가의MDS 3례중유2례양성반응,차잡교신호적증강여MDS전백혈병상관(P＜0.01),야여SCD음성상관(P＜0.01).결론 건립기MDS PCR기인진단법,필자설계적량조Oligos소포함적한제성매절위점적학시MDS C-erbB중배위치화중배/확증위치,위MDS기인치료제공료파기인적파위치.
