烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶小亚基基因的克隆及组织表达谱
연초방우인기방우인기초린산합성매소아기기인적극륭급조직표체보
Cloning and Tissue Expression Analysis of Geranylgeranyl Pyrophosphate Synthase Small Subunit Gene from Nicotiana tabacum
  • 万方数据
    烟草科技 연초과기
    TOBACCO SCIENCE & TECHNOLOGY
    2014年 2期 70-75 ,共6页

    林世锋%王仁刚%张孝廉%邹颉%钟晓武%郭玉双%付强%赵杰宏%任学良

    림세봉%왕인강%장효렴%추힐%종효무%곽옥쌍%부강%조걸굉%임학량

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    연초%방우인기방우인기초린산합성매소아기%기인극륭%조직표체
    Nicotiana tabacum%Geranylgeranyl pyrophosphate synthase small subunit%Gene cloning%Tissue expression
    为揭示牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)小亚基在烟草(Nicotiana tabacum)中的生理功能,采用电子克隆的方法,结合RT-PCR和SMART RACE技术,从烟草中克隆到1个牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶小亚基基因的cDNA序列,命名为NtGGPPS5(GenBank登陆号:KF316932).该基因全长1320 bp,编码332个氨基酸,与番茄(Solanum lycopersicum,XP_004246572)及其野生种(Solanum pennellii,ADZ24721)的GGPPS小亚基的氨基酸序列一致性均为92％,具有一个特征性的异戊二烯合成酶保守的天门冬氨酸富集区.进化分析表明,植物GGPPS分为大亚基和小亚基两个分支,而且NtGGPPS5属于小亚基.实时荧光定量PCR试验表明,NtGGPPS5基因在烟草根、茎、叶和芽中均有表达,表达量为芽＞叶＞茎＞根.
    위게시방우인기방우인기초린산합성매(GGPPS)소아기재연초(Nicotiana tabacum)중적생리공능,채용전자극륭적방법,결합RT-PCR화SMART RACE기술,종연초중극륭도1개방우인기방우인기초린산합성매소아기기인적cDNA서렬,명명위NtGGPPS5(GenBank등륙호:KF316932).해기인전장1320 bp,편마332개안기산,여번가(Solanum lycopersicum,XP_004246572)급기야생충(Solanum pennellii,ADZ24721)적GGPPS소아기적안기산서렬일치성균위92％,구유일개특정성적이무이희합성매보수적천문동안산부집구.진화분석표명,식물GGPPS분위대아기화소아기량개분지,이차NtGGPPS5속우소아기.실시형광정량PCR시험표명,NtGGPPS5기인재연초근、경、협화아중균유표체,표체량위아＞협＞경＞근.
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