山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
7期
28-30
,共3页
肖润梅%郭珍立%孙敬智%陈勇
肖潤梅%郭珍立%孫敬智%陳勇
초윤매%곽진립%손경지%진용
高效液相色谱法%血药浓度%卡马西平
高效液相色譜法%血藥濃度%卡馬西平
고효액상색보법%혈약농도%잡마서평
目的 建立以高效液相色谱法测定人血清CBZ的实验方法优化方案.方法 以600μL乙酸乙酯为萃取溶剂,样品用量0.2 mL血清,萃取时间3min,以3 500 r/min速度离心4 min,取400μL萃取剂于75℃水浴中挥发至干；用1.0mL流动相溶解残留物,10 000 r/min离心20 min后进样分析.分析条件:柱温30℃,流动相(甲醇∶水约为60∶40),波长254 nm.结果 在优化条件下,CBZ在1.52～48.8 mg/L范围内呈线性,相关系数不低于0.999 1,检出限为0.4 mg/L,样品的平均加标回收率为103.7,相对标准偏差小于5％.结论 成功建立了以高效液相色谱法测定人血清CBZ浓度的优化方案,该方案确定了最佳样品预处理条件,优化了色谱分离及检测条件,灵敏、准确,能够满足血清中CBZ的监测要求.
目的 建立以高效液相色譜法測定人血清CBZ的實驗方法優化方案.方法 以600μL乙痠乙酯為萃取溶劑,樣品用量0.2 mL血清,萃取時間3min,以3 500 r/min速度離心4 min,取400μL萃取劑于75℃水浴中揮髮至榦；用1.0mL流動相溶解殘留物,10 000 r/min離心20 min後進樣分析.分析條件:柱溫30℃,流動相(甲醇∶水約為60∶40),波長254 nm.結果 在優化條件下,CBZ在1.52～48.8 mg/L範圍內呈線性,相關繫數不低于0.999 1,檢齣限為0.4 mg/L,樣品的平均加標迴收率為103.7,相對標準偏差小于5％.結論 成功建立瞭以高效液相色譜法測定人血清CBZ濃度的優化方案,該方案確定瞭最佳樣品預處理條件,優化瞭色譜分離及檢測條件,靈敏、準確,能夠滿足血清中CBZ的鑑測要求.
목적 건립이고효액상색보법측정인혈청CBZ적실험방법우화방안.방법 이600μL을산을지위췌취용제,양품용량0.2 mL혈청,췌취시간3min,이3 500 r/min속도리심4 min,취400μL췌취제우75℃수욕중휘발지간；용1.0mL류동상용해잔류물,10 000 r/min리심20 min후진양분석.분석조건:주온30℃,류동상(갑순∶수약위60∶40),파장254 nm.결과 재우화조건하,CBZ재1.52～48.8 mg/L범위내정선성,상관계수불저우0.999 1,검출한위0.4 mg/L,양품적평균가표회수솔위103.7,상대표준편차소우5％.결론 성공건립료이고효액상색보법측정인혈청CBZ농도적우화방안,해방안학정료최가양품예처리조건,우화료색보분리급검측조건,령민、준학,능구만족혈청중CBZ적감측요구.
